COVID-19-Impfstoff

Es gibt zwei mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19:

• The updated 2023-2024 SARS-CoV-2 virus (COVID-19) mRNA vaccine produziert von Pfizer-BioNTech

• The updated 2023-2024 SARS-CoV-2 virus (COVID-19) mRNA vaccine hergestellt von Moderna

Die mRNA-Impfstoffe enthalten kein virales Antigen, sondern liefern ein kleines, synthetisches Stück mRNA, das für das gewünschte Zielantigen (das Spike-Protein) kodiert. Nach der Aufnahme in die Zellen des Immunsystems wird die Impfstoff-mRNA abgebaut, nachdem sie die Zelle angewiesen hat, virales Antigen zu produzieren. Das Antigen wird dann freigesetzt und löst die gewünschte Immunreaktion aus, um bei einem späteren Kontakt mit dem eigentlichen Virus eine schwere Infektion zu verhindern.

Es gibt einen Spike-Protein-Impfstoff für COVID-19:

• Der aktualisierte SARS-CoV-2-Virus (COVID-19) 2023-2024 rekombinanter Spike-Protein-Nanopartikel-Impfstoff, hergestellt von Novavax

Der Spike-Protein-Impfstoff enthält eine rekombinante Form des SARS-CoV-2-Spike-Proteins, das dann die gewünschte Immunreaktion auslöst.

Der aktualisierte 2023-2024 SARS-CoV-2 Virus (COVID-19) mRNA-Impfstoff, der von Pfizer-BioNTech produziert wird, und der von Moderna produzierte Impfstoff werden für Menschen ab 6 Monaten empfohlen.

Der aktualisierte 2023-2024 SARS-CoV-2 Virus (COVID-19) rekombinanter Spike-Protein-Nanopartikel-Impfstoff (hergestellt von Novavax) wird für Menschen ab 12 Jahren empfohlen.

Kontraindikationen für COVID-19-Impfstoffe sind:

• Schwere allergische Reaktion nach einer früheren Dosis eines der beiden Impfstoffe

• Schwere allergische Reaktion auf einen Impfstoffbestandteil

Vorsichtsmaßnahmen für COVID-19-Impfstoffe sind:

• Akute anaphylaktische Reaktion unmittelbar nach einer Dosis

• Immunschwäche, auch aufgrund einer immunsuppressiven Therapie

Für den Fall, dass nach der Verabreichung eines COVID-19-Impfstoffs eine akute anaphylaktische Reaktion auftritt, muss eine angemessene medizinische Behandlung zur Bewältigung unmittelbarer allergischer Reaktionen sofort verfügbar sein. Empfänger des COVID-19-Impfstoffs sollten auf unmittelbare unerwünschte Reaktionen überwacht werden.

Immunsupprimierte Personen, einschließlich solcher, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, können eine verminderte Immunantwort auf diese Impfstoffe haben.

Die FDA hat für die mRNA-Impfstoffe und den Spike-Protein-Impfstoff eine Warnung herausgegeben, dass nach der Verabreichung dieser Impfstoffe über Myokarditis und Perikarditis berichtet wurde, was darauf hindeutet, dass nach der Impfung ein erhöhtes Risiko für diese Ereignisse bestehen könnte (siehe FDA-Informationen für die von Pfizer-BioNTech, Moderna und Novavax hergestellten Impfstoffe). Das beobachtete Risiko ist bei jungen Männern am höchsten. Geimpfte sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie nach der Impfung Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit oder das Gefühl haben, ein schnell schlagendes, flatterhaftes oder pochendes Herz zu haben. Obwohl einige Menschen Intensivpflege benötigen, deuten Daten aus kurzfristigen Follow-up-Studien darauf hin, dass die Symptome in der Regel mit konservativer Behandlung verschwinden. (Siehe auch CDC: Clinical Considerations: Myocarditis and Pericarditis after Receipt of COVID-19 Vaccines Among Adolescents and Young Adults.)

Siehe auch CDC: Selected Adverse Events Reported after COVID-19 Vaccination.

Für die in den Vereinigten Staaten erhältlichen COVID-19-Impfungen sind alle Dosierungs- und Verabreichungsinformationen für alle Altersgruppen und Personen mit besonderen Bedingungen bei der CDC erhältlich: Interim Clinical Considerations for Use of COVID-19 Vaccines Currently Approved or Authorized in the United States.

COVID-19-Impfdosen sollten intramuskulär verabreicht werden.

Alle COVID-19-Impfstoffe haben ähnliche unerwünschte Wirkungen.

Es wurde über seltene schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, berichtet.

Andere unerwünschte Wirkungen sind häufig:

• Schmerzen, Schwellung und Rötung an der Injektionsstelle

• Müdigkeit

• Kopfschmerzen

• Muskel- und Gelenkschmerzen

• Fieber und Schüttelfrost

• Übelkeit

• Unwohlsein

• Lymphadenopathie

Unerwünschte Wirkungen halten in der Regel mehrere Tage an.

Eine reaktive Lymphadenopathie kann nach der COVID-19-Impfung auftreten und zu einem falsch-positiven Ergebnis in der Mammographie führen. Es wurden mehrere Studien durchgeführt, und die jüngste Empfehlung der Society of Breast Imaging, die im Februar 2022 veröffentlicht wurde, empfiehlt keine Verzögerung zwischen der COVID-Impfung und der Screening-Mammographie (siehe Society of Breast Imaging: 2022 Position Statements and Recommendations: Revised SBI Recommendations for the Management of Axillary Adenopathy in Patients with Recent COVID-19 Vaccination).

Die folgenden englischsprachigen Quellen können nützlich sein. Bitte beachten Sie, dass das MSD-Manual nicht für den Inhalt dieser Quellen verantwortlich ist.

1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Use of COVID-19 Vaccines in the United States

2. Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP): COVID-19 ACIP Vaccine Recommendations

3. European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC): Coronavirus Disease (COVID-19): Recommended vaccinations