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Ausgabe für medizinische Fachkreise
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Immunschwächeerkrankungen
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Überblick über Immunschwächeerkrankungen
Primäre Immundefekte
Humorale Immunschwächestörungen
Zelluläre Immunschwächestörungen
Kombinierte humorale und zelluläre Immunschwächestörungen
Phagozytäre Zelldefekte
Defekte des Komplementsystems
Literatur zur primären Immunschwäche
Sekundäre Immundefekte
Grundlagen der Geriatrie: Immunschwäche
Wichtige Punkte
Untersuchung von Patienten mit Verdacht auf einen Immundefekt
Manifestationen der Immunschwäche
Abklärung
Anamnese
Ärztliche Untersuchung
Erste Tests
Zusätzliche Laboruntersuchungen
Pränatale und neonatale Diagnostik
Evaluationshinweis
Prognose
Therapie
Infektionsprävention
Die Behandlung einer akuten Infektion
Ersatz von fehlenden Immunkomponenten
Therapie in der Erprobung
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Ataxia teleangiectatica
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Literatur zur Therapie
Wichtige Punkte
Chédiak-Higashi Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Chronische Granulomatose (CGD)
Symptome und Beschwerden
Hinweise auf Symptome und Zeichen
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Chronische mukokutane Candidiasis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Variable Immunodefekte (CVID)
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Di-George-Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Hyper-IgE-Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Hyper-IgM-Syndrom
X-chromosomal vererbtes Hyper-IgM-Syndrom
Autosomal-rezessives Hyper-IgM-Syndrom
Diagnose
Therapie
Selektiver IgA-Mangel
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Prognose
Therapie
Wichtige Punkte
Leukozytenadhäsionsdefekt
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Selektiver Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen (SADNI)
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Wichtige Punkte
Transiente Hypogammaglobulinämie bei Kindern
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Allgemeiner Hinweis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
X-chromosomal vererbte Agammaglobulinämie
Diagnose
Therapie
X-chromosomal vererbtes lymphoproliferatives Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
ZAP-70-Mangel
Diagnose
Therapie