एरिथ्रोमेलाल्जिया

एरिथ्रोमेलाल्जिया एक फंक्शनल परिधीय धमनी रोग है। आमतौर पर, एरिथ्रोमेलाल्जिया का कारण अज्ञात होता है। ऐसे मामलों में, यह विकार तब शुरू होता है जब लोग 20 साल या उससे अधिक उम्र के होते हैं। एरिथ्रोमेलाल्जिया का एक दुर्लभ वंशानुगत प्रकार जन्म के समय या बचपन में शुरू होता है।

कभी-कभी, यह विकार कुछ दवाइयों के उपयोग से संबंधित होता है, जैसे कि निफ़ेडीपिन (उच्च ब्लड प्रेशर के उपचार के लिए प्रयुक्त एक दवाई), या ब्रोमोक्रिप्टीन (पार्किंसन रोग के उपचार के लिए प्रयुक्त एक दवाई)।

एरिथ्रोमेलाल्जिया उन लोगों में भी होता है जिन्हें ये रोग होते हैं

• रक्त के कुछ विकार (माइलोप्रोलिफरेटिव विकार)

• डायबिटीज़ मैलिटस

• गठिया

• उच्च रक्तचाप

• लाइकेन स्क्लेरोसस

• मल्टीपल स्क्लेरोसिस

• रूमैटॉइड अर्थराइटिस

• स्पाइनल कॉर्ड के विकार

• सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (ल्यूपस)

• शिरीय अपर्याप्तता

एरिथ्रोमेलाल्जिया आमतौर पर अंतर्निहित विकार का निदान करने से 2 से 3 साल पहले विकसित होता है।

लक्षणों में पाँवों या हाथों में जलन वाला दर्द शामिल है, जो गर्म महसूस होते हैं और लाल दिखाई देते हैं। दौरे आमतौर से पर्यावरण के तापमान के 84° F से अधिक (लगभग 29° C से अधिक) होने से ट्रिगर होते हैं। लक्षण वर्षों तक हल्के बने रह सकते हैं या बढ़ सकते हैं और व्यक्ति को पूरी तरह से बेबस बना सकते हैं।

एरिथ्रोमेलाल्जिया का निदान लक्षणों और त्वचा के तापमान में वृद्धि पर आधारित होता है। किसी अंतर्निहित विकार की पहचान करने के लिए, आमतौर पर ब्लड सेल काउंट जैसे टेस्ट किए जाते हैं। जिस व्यक्ति को लक्षण बचपन में शुरू होते हैं उसमें वंशानुगत एरिथ्रोमेलाल्जिया के निदान की पुष्टि के लिए आनुवंशिक परीक्षण किया जा सकता है। प्रभावित लोगों को आनुवंशिक परामर्श लेना चाहिए क्योंकि इस बात की 50% संभावना होती है कि वे इस विकार को अपने बच्चों को विरासत में देंगे।