मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज़्म (मायलो = बोन मैरो; प्रोलिफ़ेरेटिव = तेजी से गुणित होना; और नियोप्लाज़्म = नई असामान्य वृद्धि, जैसे कि प्री-कैंसर या कैंसर) में, बोन मैरो में ब्लड बनाने वाले सेल्स (प्रीकर्सर सेल्स, जिन्हें स्टेम सेल्स भी कहा जाता है) बड़ी मात्रा में फिर से बनते हैं या फ़ाइब्रस ऊतक में बहुत ज़्यादा वृद्धि होने के कारण बाहर निकाल दिए जाते हैं। कभी-कभी, रक्त-उत्पादक कोशिकाएं स्प्लीन और लिवर में दिखाई देती हैं और पुनरुत्पादित होती हैं।
मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज़्म आनुवंशिक म्यूटेशन के कारण होते हैं। आम तौर पर म्यूटेशन अधिगृहीत होते हैं और वंशानुगत नहीं होते हैं, हालांकि दुर्लभ ही ऐसे परिवार होते हैं जिनमें कई सदस्यों में ये विकार होते हैं।
मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज़्म में शामिल हैं
मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज़्म बढ़ सकता है या एक्यूट ल्यूकेमिया में बदल सकता है।
कम आम मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज़्म में हाइपरियोसिनोफ़िलिक सिंड्रोम और क्रोनिक न्यूट्रोफ़िलिक ल्यूकेमिया शामिल हैं। दुर्लभ मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज़्म भी हैं जो माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम के साथ ओवरलैप होते हैं, जो कि बोन मैरो में असामान्य रक्त बनाने वाली कोशिकाओं के साथ एक अन्य प्रकार की स्थिति है।
प्रत्येक मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज़्म की पहचान उसकी प्रमुख बोन मैरो और रक्त विशेषताओं के अनुसार की जाती है। प्रत्येक विकार में जांच के निष्कर्षों, परीक्षण के परिणामों और अपेक्षित अनुक्रम का एक विशिष्ट सेट होता है; हालांकि, इन विकारों के बीच विशेषताओं में कुछ ओवरलैप हो सकता है क्योंकि वे समान आनुवंशिक म्यूटेशन साझा करती हैं।
बोन मैरो में रक्त-उत्पादक कोशिकाओं की संख्या भी एक अन्य अंतर्निहित विकार की प्रतिक्रिया के रूप में बढ़ सकती है। उदाहरण के लिए, ऑक्सीजन की कमी के कारण लाल रक्त कोशिकाएं बढ़ सकती हैं, एक गंभीर संक्रमण के कारण सफेद रक्त कोशिकाएं बढ़ सकती हैं, और सूजन के कारण प्लेटलेट्स बढ़ सकते हैं। इन मामलों में, बोन मैरो में कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि को मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज़्म नहीं बल्कि एक सौम्य प्रतिक्रिया माना जाता है। अंतर्निहित विकार का उपचार करने से उत्पादित होने वाली रक्त कोशिकाओं की संख्या सामान्य हो जाती है।
