एस्ट्रोसाइटोमा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ट्यूमर हैं (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र मस्तिष्क और स्पाइनल कॉर्ड से बना है)। एस्ट्रोसाइटोमा मस्तिष्क या स्पाइनल कॉर्ड की गतिविधि में तंत्रिका से जुड़ी कोशिकाओं की मदद करने वाली तारे के आकार की कोशिकाओं (एस्ट्रोसाइट्स) से विकसित होती हैं। ये ट्यूमर कैंसरयुक्त (हानिकारक) हो सकते हैं या कैंसर-रहित (मामूली) हो सकते हैं।
एस्ट्रोसाइटोमा का कारण ज्ञात नहीं है।
बच्चों को चलने में कठिनाई, कमजोरी, दृष्टि में परिवर्तन, उल्टी और सिरदर्द हो सकता है।
निदान में आमतौर पर, एक इमेजिंग परीक्षण और बायोप्सी शामिल होती है।
उपचार के विकल्पों में सर्जरी, कीमोथेरेपी और रेडिएशन थेरेपी शामिल हैं।
एस्ट्रोसाइटोमा सबसे आम बच्चों में मस्तिष्क और स्पाइनल कॉर्ड के ट्यूमर हैं, इनके मामले लगभग 40% हैं। इन ट्यूमर का आमतौर पर, 5 साल और 9 साल की उम्र के बीच निदान किया जाता है। ये ट्यूमर मस्तिष्क या स्पाइनल कॉर्ड में कहीं भी हो सकते हैं लेकिन सेरिबैलम (मस्तिष्क के आधार के पास का क्षेत्र जो शरीर की गतिविधियों का समन्वय करता है) में सबसे आम हैं।
एस्ट्रोसाइटोमा एक प्रकार का ब्रेन ट्यूमर है जिसे ग्लियोमा कहा जाता है।
एस्ट्रोसाइटोमा के लक्षण
खोपड़ी के भीतर दबाव बढ़ जाता है, जिससे सिरदर्द होता है (अक्सर तब जब बच्चे पहली बार जागते हैं), उल्टी और सुस्ती। बच्चे अपना समन्वय खो सकते हैं और चलने में कठिनाई हो सकती है। नज़र धुंधली या गुम हो सकती है, और आंखें उभरी हुई हो सकती हैं। बच्चे को निस्टैग्मस हो सकता है, जिसमें आंखें अनजाने में एक दिशा में झटकती हैं, फिर पीछे हट जाती हैं।
स्पाइनल कॉर्ड में एस्ट्रोसाइटोमा के कारण पीठ दर्द, चलने में कठिनाई, सुन्नता, पेट तथा ब्लैडर की गतिविधि में बदलाव और मांसपेशियों में कमजोरी आ सकती है।
एस्ट्रोसाइटोमा का निदान
चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग
बायोप्सी
आमतौर पर मैग्नेटिक रीसोनेंस इमेजिंग (MRI) किया जाता है। MRI किए जाने से पहले, एक कंट्रास्ट एजेंट को आमतौर पर नस (अंतःशिरा) में इंजेक्ट किया जाता है। कंट्रास्ट एजेंट ऐसे पदार्थ होते हैं जो अंगों और अन्य संरचनाओं को इमेजिंग परीक्षणों पर स्पष्ट रूप से देखने योग्य करते हैं। यदि MRI उपलब्ध नहीं है, तो कंप्यूटेड टोमोग्राफ़ी (CT) का उपयोग किया जाता है, लेकिन इससे ज़्यादा जानकारी नहीं मिलती।
तब डॉक्टर आमतौर पर ट्यूमर से ऊतक का एक नमूना लेते हैं और माइक्रोस्कोप के नीचे इसकी जांच करते हैं (बायोप्सी), क्योंकि उपचार इस बात पर आधारित होता है कि ट्यूमर की कोशिकाएं कितनी असामान्य दिखाई देती हैं (ट्यूमर का ग्रेड)। एस्ट्रोसाइटोमा को विशेष तौर पर निम्न ग्रेड (उदाहरण के लिए, पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा) या उच्च ग्रेड (उदाहरण के लिए, एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। ग्रेड 1 और 2 ट्यूमर निम्न ग्रेड के होते हैं और ग्रेड 3 और 4 ट्यूमर उच्च ग्रेड के होते हैं।
एस्ट्रोसाइटोमास का उपचार
सर्जरी (यदि संभव हो तो)
रेडिएशन चिकित्सा, कीमोथेरेपी, या दोनों
(कैंसर उपचार के सिद्धांत भी देखें।)
अधिकांश निम्न-ग्रेड के एस्ट्रोसाइटोमा को सर्जरी से हटा दिया जाता है। यदि एस्ट्रोसाइटोमा पूरी तरह से हटा दिया जाता है, तो बच्चों को किसी अन्य उपचार की आवश्यकता नहीं होती।
कभी-कभी, सर्जरी संभव नहीं होती है। कीमोथेरेपी का उपयोग उन बच्चों में किया जाता है जिनको ऐसा ट्यूमर है, जिसे सर्जरी से हटाया नहीं जा सकता है या जो सर्जरी के बाद बढ़ता है या वापस आता है।
निम्न-ग्रेड के एस्ट्रोसाइटोमा के इलाज में रेडिएशन थेरेपी का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है, क्योंकि यह बढ़ोतरी और मस्तिष्क के विकास में बाधा डाल सकता है।
अधिकांश निम्न-ग्रेड के एस्ट्रोसाइटोमा का सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है, और बच्चे लंबे समय तक जीवित रह सकते हैं।
उच्च-ग्रेड के एस्ट्रोसाइटोमा का इलाज सर्जरी (अगर संभव हो), रेडिएशन थेरेपी और कीमोथेरेपी को मिलाकर किया जाता है (मिली-जुली कैंसर थेरेपी देखें)।
उच्च-ग्रेड के ट्यूमर वाले बच्चों के लिए संभावना बदतर है, और उपचार के 3 साल बाद कुल मिलाकर जीवित रहने की दर केवल 20 से 30% है।
अधिक जानकारी
निम्नलिखित अंग्रेजी-भाषा संसाधन उपयोगी हो सकते हैं। कृपया ध्यान दें कि इस संसाधन की विषयवस्तु के लिए मैन्युअल ज़िम्मेदार नहीं है।
American Cancer Society: If Your Child Is Diagnosed With Cancer: जिस बच्चे को कैंसर है उसके माता-पिता और प्रियजनों के लिए साधन, जो बच्चे के कैंसर का निदान होने के ठीक बाद आने वाली कुछ समस्याओं को ठीक करने और प्रश्नों को जवाब पाने के तरीके के बारे में जानकारी प्रदान करता है
