Ugonjwa wa Kudhoohofika kwa Neva za Fahamu (ALS)

Ugonjwa wa kudhoohofika kwa neva za fahamu (ALS) ndio aina ya kawaida zaidi ya ugonjwa wa neva ya mwendo. Mara nyingi huitwa ugonjwa wa Lou Gehrig. Lou Gehrig alikuwa mchezaji wa besiboli maarufu katika miaka ya 1930 ambaye alikuwa na ALS.

• ALS inatokea polepole sana

• Misuli yako polepole inakuwa dhaifu na ngumu

• Hatimaye hutaweza kutembea, kuzungumza, au kumeza

• Ikiwa huwezi kumeza, utahitaji bomba la kulisha

• Ikiwa misuli yako ya kupumua itaathiriwa, utahitaji kutumia kipumuaji (mashine ya kukusaidia kupumua)

• Hakuna tiba, lakini dawa zinaweza kusaidia na dalili

• Karibu nusu ya watu walio na ALS hufa ndani ya miaka 3, lakini wengine huishi zaidi ya miaka 10

Kuna aina nyingine kadhaa za magonjwa ya niuroni ya mwendo, ikiwa ni pamoja sclerosis kuu ya pembeni, kupooza kwa bulbar, na atrophy ya misuli inayoendelea. Haya yote husababisha udhaifu na ulemavu mbaya.

Dalili za mapema za ALS ni pamoja na:

• Unyogovu na udhaifu mikononi mwako

• Wakati mwingine, udhaifu katika miguu, mdomo, au koo

• Mkakamao wa misuli

• Kupungua uzani

• Kuhisi uchovu sana

Udhaifu wa misuli hufanya iwe vigumu kudhibiti kujieleza kwenye uso wako. Utaanza kuwa na tatizo la kumeza na huenda ukasongwa na vimiminika au kutokwa na mate. Huenda sauti yako isisikike vizuri.

Misuli ambayo haijatumiwa huanza kusinyaa na kukaza. Unaweza kwanza kuona kupungua kwa misuli ya mikono yako.

Udhaifu unazidi kuwa mbaya polepole na huanza kuathiri misuli mingine. Hatimaye, misuli kwenye mwili wako wote huathirika, isipokuwa misuli inayosogeza macho yako.

Baadaye udhaifu wako unavyozidi kuwa mbaya unaweza:

• Kuhitaji msaada kula na kuvaa

• Kuwa na misuli yenye kutetemeka

• Kuhitaji usaidizi kutembea na hatimaye kuhitaji kuwa kwenye kiti cha magurudumu

• Kutoweza kumeza bila kukabwa koo na kuhitaji bomba la kulisha

• Kuwa na shida ya kupumua

Hatimaye shida yako ya kupumua itakuwa mbaya sana kwamba utahitaji kuwekwa kwenye mashine ya kupumua (mashine ya kupumua).

ALS haiathiri akili yako, kwa hivyo bado unaweza kufikiria vizuri hata wakati udhaifu umekuwa mbaya. Hata hivyo, ALS inaweza kuathiri hisia zako hivyo kucheka au kulia bila sababu. Pia, ni kawaida kuwa na huzuni kwa sababu ya jinsi ugonjwa huo ulivyo mbaya.

Madaktari hufanya vipimo ili kutambua ALS yako, kama vile:

• MRI (upigaji picha kwa mvumo wa sumaku—kipimo cha upigaji wa picha kinachotumia sehemu thabiti ya sumaku kuuunda picha yenye maelezo ya kina ya ndani ya mwili wako)

• Umeme wa Misuli (jaribio la misuli linalotumia sindano ndogo kurekodi shughuli za umeme za msuli wako)

• Uchunguzi wa uendeshaji wa neva (kipimo cha neva kinachotumia mikwaruzo midogo ya umeme kujua jinsi neva inavyoendesha ishara)

• Vipimo vya damu

• Vipimo vya mkojo

• Kinga majimaji ya uti wa mgongo (kipimo kinachotumia sampuli ya majimaji iliyochukuliwa kutoka kwenye mfereji wako wa mgongo)

• Vipimo vya jenetiki (kipimo kinachotumia sampuli ndogo ya damu yako, ngozi, au tishu nyingine kutafuta matatizo yanayotokea katika familia)

Hakuna tiba ya ALS au magonjwa mengine ya neuroni ya mwendo.

Madaktari hutibu dalili zako na:

• Matibabu ya kimwili ili kuweka viungo vyako vinyumbulike na kulegea polepole kwa misuli

• Tiba ya shughuli za kila siku ili kuzuia kusongwa wakati wa kula, au bomba la kulisha tumboni mwako ikiwa huwezi kumeza tena

• Dawa za kusaidia na mikwaruzo au michocheo ya misuli

• Dawa ya kusaidia na milipuko ya kihemko au unyogovu

• Dawa za kusaidia kukabiliana na kumwaga mate

• Dawa ya maumivu

• Kipumuaji (mashine ya kupumua) ikiwa wewe ni dhaifu sana kuweza kupumua peke yako

Hata kukiwa na mirija ya kulishia na vipumuaji, takriban nusu ya watu walio na ALS hufa ndani ya takriban miaka 3. Walakini, watu wengine huishi zaidi ya miaka 10 na mara chache sana 30 au zaidi.

Iwapo una ALS au mojawapo ya magonjwa hatari ya neuroni ya mwendo, unaweza kutoa maelekezo ya mapema. Maagizo ya mapema ni mpango wa kuwajulisha wapendwa wako na madaktari ni aina gani za matibabu unayotaka mwishoni mwa maisha yako.