- Наследственные заболевания обмена веществ Введение
- Подходы к лечению пациентов с подозрением на наличие наследственного заболевания обмена веществ
- Расстройства митохондриального окислительного фосфорилирования
- Пероксисомальные расстройства
- Обзор нарушений метаболизма аминокислот и органических кислот (Overview of Amino Acid and Organic Acid Metabolism Disorders)
- Нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью
- Болезнь Хартнупа
- Нарушения обмена метионина
- Фенилкетонурия (ФКУ)
- Нарушения обмена тирозина
- Расстройства орнитинового цикла
- Обзор нарушений углеводного обмена (Overview of Carbohydrate Metabolism Disorders)
- Нарушения обмена фруктозы
- Галактоземия
- Болезни накопления гликогена
- Пирувато нарушение обмена веществ
- Другие нарушения углеводного обмена
- Обзор нарушений метаболизма жирных кислот и глицерина (Overview of Fatty Acid and Glycerol Metabolism Disorders)
- Расстройства цикла бета-окисления
- Нарушения обмена глицина
- Обзор лизосомальных болезней накопления (Overview of Lysosomal Storage Disorders)
- Болезнь накопления эфиров холестерола и болезнь Волмана
- Болезнь Фабри
- Болезнь Гоше
- Болезнь Креббе
- метахроматическая лейкодистрофия
- Болезнь Ниманна-Пика
- Болезнь Тея-Сакса и Сандхоффа
- Обзор нарушений метаболизма пуринов и пиримидинов (Overview of Purine and Pyrimidine Metabolism Disorders)
- Нарушения катаболизма пуринов
- Нарушения синтеза пуриновых нуклеотидов
- Нарушения переработки пуринов
- Нарушения метаболизма пиримидинов
Дефицит фосфоенолпируват карбоксикиназы нарушает глюконеогенез и приводит к симптомам и признакам, сходным с печеночной формой гликогеноза, но без накопления гликогена в печени.
Другие дефициты включают недостаточность гликолитических ферментов или ферментов пентозофосфатного пути. Распространенными примерами являются дефицит пируваткиназы (см. Дефекты гликолитического пути) и дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД), оба из которых могут привести к гемолитической анемии. Синдром Вернике-Корсакова обусловлен частичным дефицитом транскетолазы, фермента пентозо-фосфатного пути, который требует тиамина в качестве кофактора.
См. Обзор нарушений углеводного обмена (Overview of Carbohydrate Metabolism Disorders). См. также таблицу Заболевания накопления гликогена и расстройства глюконеогенеза.
Дополнительная информация
Следующий англоязычный ресурс может оказаться информативным. Обратите внимание, что The manual не несет ответственности за содержание этого ресурса.
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) database: Complete gene, molecular, and chromosomal location information