Classificação das anemias de acordo com a causa

Mecanismo

Exemplos

Perda de sangue

Aguda

Nascimento

Sangramento gastrointestinal

Lesões

Cirurgia

Crônica

Tumores na bexiga

Câncer ou pólipos no trato gastrointestinal

Fluxo menstrual intenso

Tumores nos rins

Úlceras em estômago ou intestino delgado

Eritropoese deficiente ou ineficaz*

Microcítica

Anemia decorrente de doença crônica

Deficiência de ferro

Deficiência no transporte do ferro [anemia ferropriva refratária ao ferro (AFPRF)]

Deficiência na utilização do ferro (anemia sideroblástica hereditária)

Talassemia

Normocrômica-normocítica

Anemia decorrente de doença crônica

Doença renal

Insuficiência endócrina (tireoide, hipofisária)

Mielodisplasia

Mieloftise

Infecção pelo parvovírus B19

Aplasia pura de eritrócitos

Desnutrição

Macrocítica

Transtorno por uso de álcool

Deficiência de cobre

Deficiência de folato

Doença hepática

Má absorção (p. ex., espru tropical)

Mielodisplasia

Deficiência de vitamina B12

Hemólise excessiva devido a anormalidades eritrocitárias induzidas extrinsecamente

Hiperatividade reticuloendotelial com esplenomegalia

Hiperesplenismo

Anormalidades imunológicas

Doença de aglutinina fria

Induzido por fármacos

Hemoglobinúria paroxística ao frio

Anemia hemolítica por anticorpos quentes

Infecção

Infecções por clostrídios

Infecção pelo vírus de Epstein-Barr (EBV)

Malária

Lesão mecânica

Valvopatia cardíaca

Hemólise por esforço

Microangiopatias trombóticas (síndrome hemolítico-urêmica [SHU], SHU atípica ou mediada por complemento e púrpura trombocitopênica trombótica [PTT])

Fármacos/toxinas

Fenazopiridina

Ribavirina

Picadas de aranha

Hemólise excessiva decorrente dos defeitos intrínsecos dos eritrócitos

Alterações adquiridas da membrana

Estomatocitose adquirida

Hipofosfatemia

Alterações congênitas da membrana

Eliptocitose hereditária

Esferocitose hereditária

Estomatocitose hereditária

Xerocitose hereditária

Neuroacantocitose

Distúrbios metabólicos (deficiências hereditárias das enzimas)

Defeitos da via glicolítica (defeitos na via de Embden-Meyerhof)

Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)

Hemoglobinopatias

Doença da hemoglobina C

Doença da hemoglobina E

Anemia falciforme (doença da Hb SS, doença da Hb S-C, doença da hemoglobina S-beta-talassemia)

Talassemias (beta, beta-delta e alfa)

*Classificada de acordo com os contagem de eritrócitos.

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