Dermatose aguda febril neutrofílica

(Síndrome de Sweet)

PorJulia Benedetti, MD, Harvard Medical School
Revisado/Corrigido: mai. 2024
Visão Educação para o paciente

Caracteriza-se por pápulas e placas frágeis, endurecidas, vermelhas a violeta, com edema proeminente na derme superior e denso infiltrado inflamatório de neutrófilos. A causa é desconhecida. Geralmente ocorre em conjunto com a neoplasia, em especial de origem hematológica. O diagnóstico é frequentemente realizado com biópsia da pele. O tratamento é com corticoides sistêmicos ou, alternativamente, com colchicina ou iodeto de potássio.

Etiologia da dermatose neutrofílica aguda febril

A dermatose aguda febril neutrofílica pode ocorrer em várias doenças (ver tabela Doenças e medicamentos associados à dermatose aguda febril neutrofílica). Costuma ser classificada em 3 categorias:

  • Clássica

  • Associada a câncer

  • Induzido por medicamentos

Tabela

Cerca de 20% dos pacientes têm uma neoplasia subjacente (1), muitos dos quais são de origem hematológica, especialmente síndromes mielodisplásicas e leucemia mieloide aguda. A dermatose frequentemente precede o diagnóstico de câncer.

A dermatose febril neutrofílica aguda clássica afeta principalmente as mulheres de 30 a 60 anos. Nos homens, a idade tende a ser mais avançada.

A causa da dermatose neutrofílica febril aguda é desconhecida; entretanto, as citocinas de células T helper de tipo 1, incluindo a IL-2 e o interferon- gama, são predominantes e podem atuar na formação das lesões.

Referência sobre etiologia

  1. 1. Cohen PR. Sweet's syndrome--a comprehensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis. Orphanet J Rare Dis. 2007;2:34. Publicado em 26 de julho de 2007. doi:10.1186/1750-1172-2-34

Sinais e sintomas da dermatose neutrofílica febril aguda

Os pacientes têm febre, contagem dos neutrófilos elevada e pápulas ou nódulos de cor entre vermelho e violeta, dolorosos e sensíveis, mais comumente na face, pescoço e membros superiores, sobretudo no dorso das mãos. Pápulas e nódulos podem coalescer para formar placas. Lesões orais também são observadas. As lesões muitas vezes evoluem em surtos e podem parecer anulares. Normalmente, cada surto é precedido por febre, persistindo por dias ou semanas. Raramente, também estão presentes lesões bolhosas ou pustulosas.

As variantes menos comuns incluem uma forma bolhosa que pode ulcerar e lembram um pioderma gangrenoso e uma forma subcutânea envolvendo a gordura subcutânea que tipicamente tem nódulos eritematosos de 2 a 3 cm, comumente afetando as extremidades. Quando nos membros inferiores, essa forma pode lembrar um eritema nodoso.

Dermatose aguda febril neutrofílica (síndrome de Sweet)
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Esta foto mostra placas eritematosas clássicas com bordas vesiculares no pescoço e na face em uma mulher com dermatose neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet). As lesões cutâneas consistem em pápulas ou nódulos violáceos-a-eritematosos dolorosamente sensíveis que podem coalescer em placas distribuídas de forma assimétrica ao longo dos membros superiores, face e pescoço.
© Springer Science+Business Media

Manifestações extracutâneas são raras e podem acometer os olhos (p. ex., conjuntivite, episclerite, iridociclite), articulações (p. ex., artralgia, mialgia, artrite) e órgãos internos (p. ex., alveolite neutrofílica; osteomielite estéril; alterações psiquiátricas ou neurológicas; insuficiência pancreática, renal ou hepática transitória).

Diagnóstico da dermatose neutrofílica febril aguda

  • Avaliação clínica

  • Biópsia cutânea

Sugere-se o diagnóstico de dermatose neutrofílica febril aguda pela aparência das lesões; o diagnóstico é sustentado pela presença de condições ou medicamentos associados. O diagnóstico diferencial pode incluir eritema polimorfo, eritema elevado e diutino, lúpus eritematoso cutâneo agudo, pioderma gangrenoso e eritema nodoso.

Se o diagnóstico não estiver claro, deve-se fazer biópsia da pele. A histopatologia demonstra edema na derme superior, com denso infiltrado de neutrófilos na derme. Pode haver vasculite secundária.

Também realiza-se um hemograma completo (HC). Se o hemograma está anormal, deve-se considerar uma biópsia da medula óssea para diagnosticar um câncer oculto.

Tratamento da dermatose neutrofílica febril aguda

  • Corticoides sistêmicos

O tratamento da dermatose neutrofílica febril aguda envolve corticoides sistêmicos, principalmente prednisona 0,5 a 1,5 mg/kg por via oral, uma vez ao dia, gradualmente reduzidos ao longo de aproximadamente 3 semanas. Colchicina, 0,5 mg por via oral 3 vezes ao dia, ou iodeto de potássio, 300 mg por via oral 3 vezes ao dia, são os tratamentos alternativos. Antipiréticos também são recomendados.

Para casos difíceis, pode-se administrar dapsona oral, indometacina, clofazimina ou ciclosporina.

Outros tratamentos utilizados para doenças refratárias incluem infliximabe, etanercepte, talidomida, minociclina e micofenolato mofetil.

Para envolvimento localizado, corticoides intralesionais (p. ex., acetonida de triancinolona) podem ajudar.

Pontos-chave

  • A dermatose neutrofílica febril aguda pode ocorrer em pacientes com certas doenças (forma clássica) ou que tomam medicamentos específicos (forma induzida por medicamentos), mas cerca de 20% dos pacientes têm câncer subjacente (forma associada a cânceres), geralmente câncer hematológico.

  • Diagnosticar a dermatose neutrofílica febril aguda com base na aparência das lesões e na presença de uma doença ou medicamento associado, e confirmar com biópsia quando necessário.

  • Tratar a maioria dos pacientes com corticoides sistêmicos ou, alternativamente, com colchicina ou iodeto de potássio.

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