ALTRI ARGOMENTI IN QUESTO CAPITOLO
- Panoramica sulle anomalie cromosomiche
- Sindrome di Down (trisomia 21)
- Trisomia 18
- Trisomia 13
- Sindromi da delezione cromosomica
- Sindromi da microdelezione e da microduplicazione
- Panoramica sulle anomalie dei cromosomi sessuali
- Sindrome di Turner
- Sindrome di Klinefelter (47,XXY)
- Sindrome 47,XYY
- Altre anomalie del cromosoma X
- Sindrome dell'X fragile
Visualizzazione l’educazione dei pazienti
La sindrome 47,XYY è determinata dalla presenza di due cromosomi Y e un cromosoma X in un maschio fenotipico.
(Vedi anche Panoramica sulle anomalie cromosomiche e vedi Panoramica sulle anomalie dei cromosomi sessuali.)
La sindrome 47,XYY si riscontra in circa 1/1000 maschi nati vivi.
I ragazzi affetti tendono a essere più alti della media e hanno un QI ridotto di 10-15 punti in confronto ai membri della famiglia. Esistono pochi problemi fisici. Si riscontrano con maggior frequenza disturbi minori del comportamento, iperattività, deficit dell'attenzione e difetti dell'apprendimento.
Una volta si pensava che la sindrome XYY causasse un comportamento criminale aggressivo o violento, ma questa teoria è stata smentita.
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