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            [ &ldquo;abdominal pain&rdquo; &ndash;pediatric ]
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      Utilizzare OPPURE per tenere conto dei termini alternativi</strong>
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         <li>[teenager OR adolescent ]</li>
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Reperti	Possibili diagnosi
Infiltrato infiammatorio caratterizzato prevalentemente da granulomi non necrotizzanti, con linfociti, macrofagi e cellule giganti multinucleate	Arterite gigantocellulare Vasculite primaria del sistema nervoso centrale (alcuni tipi) Arterite di Takayasu
Necrosi fibrinoide vascolare della parete del vaso con un infiltrato misto costituito da varie combinazioni di leucociti e linfociti	Granulomatosi eosinofila con poliangioite Granulomatosi con poliangioite Vasculite da immunocomplessi Poliangioite microscopica Poliarterite nodosa (PAN) Artrite reumatoide
Depositi di IgA*	Vasculite da deposito di immunoglobulina A (precedentemente nota come porpora di Henoch-Schönlein)
Scarsa presenza o assenza completa di immunoglobuline e deposizione di complemento nelle pareti dei vasi*†	Granulomatosi eosinofila con poliangioite (precedentemente nota come sindrome di Churg-Strauss) Granulomatosi con poliangioite (precedentemente nota come di Wegener) Poliangioite microscopica
* Queste osservazioni vengono annotate utilizzando l'immunofluorescenza.
† Disturbi così caratterizzati sono chiamati vasculiti pauci-immuni.