Classificazione della glomerulonefrite rapidamente progressiva in base ai reperti della microscopia a immunofluorescenza

Mediati da anticorpi anti-GBM

≤ 10%

Glomerulonefrite da anti-GBM (senza emorragia polmonare*)

Sindrome di Goodpasture (con emorragia polmonare)

Mediata da immunocomplessi

≤ 40%

Cause postinfettive:

• Anticorpi antistreptococcici (p. es., glomerulonefrite poststreptococcica)

• Endocardite infettiva

• Nefrite da protesi vascolare

• Infezione da virus dell'epatite B

• Ascesso o sepsi viscerali

Malattie reumatiche sistemiche:

• Auto-anticorpo anti-DNA (p. es., nefrite lupica)

• Immunocomplessi IgA (p. es., vasculite da immunoglobulina A)

• Crioglobuline miste IgG-IgM (p. es., glomerulonefrite crioglobulinemica)

Altre glomerulopatie:

• Nefropatia da IgA

• Glomerulonefrite membranoproliferativa

• Glomerulonefrite idiopatica con semilune (rara)

Pauci-immune

≤ 50%

Granulomatosi con poliangioite

Vasculite limitata al rene (p. es., glomerulonefrite idiopatica con semilune)

Poliangioite microscopica

Doppio anticorpo positiva

Rara

Come per le forme mediate da anticorpi anti- membrana basale glomerulare (GBM) e pauci-immune