Klassifikation der Anämien nach Ursachen
Mechanismus | Beispiele |
|---|---|
Blutverlust | |
Akut | Geburt Verletzungen Operative Eingriffe |
Chronisch | Krebs oder Polypen im Gastrointestinaltrakt Nierentumoren Geschwüre im Magen oder Dünndarm |
Mangelhafte oder ineffektive Erythropoese * | |
Mikrozytär | Anämie durch chronische Krankheiten Eisentransportmangel (Eisenrefraktäre Eisenmangelanämie [IRIDA]) Eisenverwertungsstörung (vererbte sideroblastische Anämie) |
Normochrom-normozytär | Anämie durch chronische Krankheiten Nierenerkrankung Bei endokriner Störung (Schilddrüse, Hypophyse) Parvovirus B19-Infektion Unterernährung |
Makrozytär | Lebererkrankheiten Malabsorption (z. B. tropische Sprue) Myelodysplasie |
Exzessive Hämolyse aufgrund von extrinsisch induzierten Intraerythrozytäre Anomalien | |
Hyperaktivität des retikuloendothelialen Systems mit Splenomegalie | |
Immunologische Störungen | Medikamenteninduziert |
Infektion | Infektion mit Epstein-Barr (EBV)-Virus-Infektion |
Mechanische Verletzung | Hämolyse ds Fußes Thrombotische Mikroangiopathien (hämolytisch-urämisches Syndrom [HUS], atypisches oder komplementvermitteltes HUS und thrombotische thrombozytopenische Purpura [TTP]) |
Arzneimittel/Toxine | Phenazopyridin Ribavirin Spinnenbisse |
Übermäßige Hämolyse durch intraerythrozytäre Störungen | |
Membranveränderungen, erworben | |
Membranveränderungen, angeboren | Hereditäre Stomatozytose Hereditäre Xerozytose Neuroakanthozytose |
Stoffwechselstörungen (angeborene Enzymdefekte) | Defekte des glykolytischen Signalwegs (Embden-Meyerhof-Parnas-Wegdefekte) |
Hämoglobinopathien | Sichelzellenanämie (Hb-SS-Krankheit, Hb-S-C-Krankheit, Hb-S-Beta-Thalassämie-Krankheit) Thalassämien (beta, beta-delta, and alpha) |
* Klassifiziert nach Erythrozytenindizes. | |