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Ausgabe für medizinische Fachkreise
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Hämolytische Anämien im Überblick
Ätiologie
Extraerythrozytäre Störungen
Intraerythrozytäre Anomalien
Pathophysiologie
Normaler Erythrozytenabbau
Extravasale Hämolyse
Intravasale Hämolyse
Folgen der Hämolyse
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Autoimmunhämolytische Anämie
Ätiologie
Durch Wärmeantikörper verursachte hämolytische Anämie
Kälteagglutininkrankheit
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
Symptome und Beschwerden
Literatur zu Symptomen und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Behandlung
Durch Wärmeantikörper verursachte hämolytische Anämie
Kälteagglutininkrankheit
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Mikroangiopathische hämolytische Anämie
Allgemeine Literatur
Thrombotische Mikroangiopathie
Literatur zur thrombotischen Mikroangiopathie
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Allgemeine Literatur
Ätiologie
Pathophysiologie
Hinweis zur Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Glukose-6-Phosphat- Dehydrogenase-Mangel (G6PD-Mangel)
Literatur
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Wichtige Punkte
Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Stomatozytose und Anämie durch Hypophosphatämie
Stomatozytose
Anämie durch Hypophosphatämie
Hinweis
Hämoglobinopathien im Überblick
Sichelzellanämie
Allgemeine Literatur
Pathophysiologie
Akute Exazerbationen
Komplikationen
Heterozygote Patienten
Hinweis zur Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Pränatale Diagnostik
Neugeborenenscreening
Screening und Diagnose bei Kindern und Erwachsenen
Diagnostik bei Exazerbationen
Behandlung
Antibiotika
Analgetika
Intravenöse Hydratation
Sauerstoff
Transfusion
Heilbehandlungen
Erhaltung der Gesundheit
Literatur zur Therapie
Prognose
Literatur zur Prognose
Wichtige Punkte
Weitere Informationen
Thalassämien
Pathophysiologie
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Symptome und Beschwerden
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Diagnose
Behandlung
Literatur zur Therapie
Prognose
Wichtige Punkte
Weitere Informationen
Hämoglobin-C-Krankheit
Hämoglobin-S-C-Krankheit
Hämoglobin-S-Beta-Thalassämie
Hämoglobin-E-Krankheit
Defekte des glykolytischen Signalwegs
Therapie
Literatur zur Therapie