CÁC CHỦ ĐỀ KHÁC TRONG CHƯƠNG NÀY
- Tổng quan bất thường về nhiễm sắc thể
- Hội chứng Down (ba nhiễm sắc thể 21)
- Ba nhiễm sắc thể 18
- Ba nhiễm sắc thể 13
- Hội chứng xóa đoạn nhiễm sắc thể
- Hội chứng mất đoạn và lặp đoạn gen rất nhỏ
- Tổng quan về bất thường nhiễm sắc thể giới tính
- Turner Syndrome
- Hội chứng Klinefelter (47,XXY)
- 47, hội chứng XYY
- Các bất thường khác về nhiễm sắc thể X
- Hội chứng Fragile X
47, Hội chứng XYY là sự hiện diện của hai nhiễm sắc thể Y và một nhiễm sắc thể X ở một nam giới có kiểu hình.
(Xem thêm Tổng quan về bất thường nhiễm sắc thể và xem Tổng quan về bất thường nhiễm sắc thể giới tính.)
Hội chứng 47,XYY xảy ra ở khoảng 1/1000 ca sinh ra bé trai còn sống.
Những đứa trẻ bị bệnh có xu hướng cao hơn trung bình và giảm IQ từ 10 đến 15 điểm so với các thành viên trong gia đình. Họ có một vài vấn đề về thể chất. Rối loạn hành vi nhẹ, tăng động, rối loạn thiếu tập trung và rối loạn về học tập là phổ biến hơn.
Hội chứng XYY từng được cho là nguyên nhân gây ra hành vi tội phạm hung hãn hoặc bạo lực, nhưng giả thuyết này đã bị bác bỏ.