- Общие сведения о хромосомных и генных заболеваниях
- Синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме)
- Трисомия 18
- Трисомия 13
- Общие сведения о синдромах хромосомной делеции
- Синдром Лежена
- Синдром Прадера-Вилли
- Синдром Вольфа-Хиршхорна
- Общие сведения об аномалиях половых хромосом
- Синдром ломкой Х-хромосомы
- Синдром Кляйнфельтера
- Синдром Нунан
- Трисомия X
- Синдром Тернера
- Синдром XYY
Синдром XYY — аномалия половых хромосом, при которой мальчики рождаются с двумя Y-хромосомами и одной Х-хромосомой.
Хромосомы — это структуры внутри клеток, которые содержат ДНК и многие гены человека. Гены содержат указания, определяющие, как должен выглядеть и функционировать организм.
Эти половые хромосомы определяют, будет ли плод мужского или женского пола. Пара хромосом Х и Y (XY) означает, что родится мальчик, а пара хромосом Х и Х (XX) означает, что родится девочка.
Примерно 1 из каждой 1000 мальчиков рождается с синдромом XYY.
Мальчики с синдромом XYY, как правило, имеют высокий рост и испытывают языковые трудности. Коэффициент интеллекта (IQ), как правило, немного ниже, чем у других членов семьи. Может развиваться нарушение познавательной функции, синдром дефицита внимания с гиперактивностью и небольшие расстройства поведения.
Когда-то считалось, что синдром XYY вызывает агрессивное или насильственное преступное поведение, но эта теория была опровергнута.
