OUTROS TÓPICOS NESTE CAPÍTULO
- Overview of Chromosomal Abnormalities
- Síndrome de Down (trissomia do 21)
- Trissomia do 18
- Trissomia do 13
- Síndromes de deleção cromossômica
- Síndromes de microdeleção e microduplicação
- Visão geral das anomalias dos cromossomos sexuais
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY)
- Síndrome 47,XYY
- Outras anomalias do cromossomo X
- Síndrome do X frágil
Visão Educação para o
paciente
A síndrome do 47,XYZ é a presença de dois cromossomos Y e um cromossomo X em um fenótipo masculino.
(Ver também Visão geral das anomalias cromossômicas e ver Visão geral das anomalias cromossômicas sexuais.)
A síndrome 47,XYY ocorre em aproximadamente 1/1000 meninos nascidos vivos.
São geralmente mais altos do que a média, com QI 10 a 15 pontos menos do que seus familiares. Há alguns poucos problemas físicos. Distúrbios de comportamento menores, hiperatividade, deficit de atenção e dificuldades de aprendizado são mais comuns.
Anteriormente, acreditava-se que a síndrome XYY era responsável por comportamentos agressivos ou violentos, mas essa teoria foi refutada.
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