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家庭版

主な原発性免疫不全症

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ,
USAは、米国とカナダ以外の国と地域ではMSDとして知られる、すこやかな世界の実現を目指して努力を続ける、グローバルヘルスケアリーダーです。病気の新たな治療法や予防法の開発から、助けの必要な人々の支援まで、世界中の人々の健康や福祉の向上に取り組んでいます。このマニュアルは社会貢献事業として1899年にManualの名称で創刊されました。古くからのこの重要な資産は、北米以外の国と地域においてはMSD
Manualの名称で引き継がれています。私たちのコミットメントの詳細は、Global Medical Knowledge [/ja-jp/home/resourcespages/global-medical-knowledge]をご覧ください。 

 

必ずお読みください：本マニュアルの執筆者、レビュアー、編集者は、記載されている治療法、薬剤、診療に関する考察が正確であること、また公開時に一般的とされる基準に準拠していることを入念に確認する作業を実施しています。しかしながら、その後の研究や臨床経験の蓄積による日々の情報変化、専門家の間の一定の見解の相違、個々の臨床における状況の違い、または膨大な文章の作成時における人為的ミスの可能性等により、他の情報源による医学情報と本マニュアルの情報が異なることがあります。本マニュアルの情報は専門家としての助言を意図したものではなく、医師、薬剤師、その他の医療従事者への相談に代わるものではありません。ご利用の皆様は、本マニュアルの情報を理由に専門家の医学的な助言を軽視したり、助言の入手を遅らせたりすることがないようご注意ください。本マニュアルの内容は米国の医療行為や情報を反映しています。米国以外の国では、臨床ガイドライン、診療基準、専門家の意見が異なる場合もありますので、ご利用の際にはご自身の国の医療情報源も併せて参照されるようお願い致します。また、英語で提供されているすべての情報が、すべての言語で提供されているとは限りませんので、ご注意ください。 

 


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やさしくわかる病気事典

医学トピック、症状、薬、処置や検査、ニュースなど、MSDマニュアル家庭版に書かれている情報をここから検索できます。

<h4>詳細検索：</h4>
<ul>
   <li>
      <strong>	語句を" "記号で囲みます。</strong>
      <ul>
         <li>
            [ &ldquo;pediatric abdominal pain&rdquo; ]
         </li>
      </ul>
   </li>
   <li>
      <strong>	
      &ndash;記号で特定の語を含む検索結果を除外します。</strong>
      <ul>
         <li>	
            [ &ldquo;abdominal pain&rdquo; &ndash;pediatric ]
         </li>
      </ul>
   </li>
   <li>
      <strong>	
      ORで別の語を含む検索結果も表示します。</strong>
      <ul>
         <li>
            [teenager OR adolescent ]
         </li>
      </ul>
   </li>
</ul>

検索語を入力して、関連する医療トピック、マルチメディアなどを検索します。

検索結果 ために:

MSD Manualの SectionNameの症状、診断、治療については、こちらをご覧ください。HCPと獣医向けも！

MSD Manualの$TopicNameの症状、診断、治療については、こちらをご覧ください。HCPと獣医向けも！

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免疫系のうち損なわれている部分	疾患名
液性免疫：B細胞（Bリンパ球）と、それによる抗体生産の問題	分類不能型免疫不全症 IgA欠損症など特定の抗体の欠損（選択的免疫グロブリン欠損症）乳児期の一過性低ガンマグロブリン血症 X連鎖無ガンマグロブリン血症
細胞性免疫：T細胞（Tリンパ球）の問題	慢性皮膚粘膜カンジダ症ディジョージ症候群 X連鎖リンパ増殖症候群
液性免疫と細胞性免疫の複合：B細胞とT細胞の問題	毛細血管拡張性運動失調症高IgE症候群重症複合免疫不全症ウィスコット-アルドリッチ症候群
食細胞：これらの細胞の移動や殺傷能力の問題	チェディアック-東症候群（まれ）慢性肉芽腫症周期性好中球減少症白血球接着不全症
補体タンパク質：補体タンパク質の欠損	補体第1成分（C1）インヒビター欠損症（遺伝性血管性浮腫） C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9欠損症またはその複合