Caratteristiche salienti delle polmoniti interstiziali idiopatiche*

Patologia

I soggetti colpiti più di frequente

Fase prodromica

Reperti della RX torace

Reperti TC ad alta risoluzione

Diagnosi differenziale alla TC

Quadro istologico

Fibrosi polmonare idiopatica

Per lo più uomini > 50 (> 60% fumatori)

Cronica (> 12 mesi)

Alterazioni reticolari basali predominanti con perdita di volume e honeycombing

Honeycombing periferico, subpleurico, e basale

Bronchiectasie o bronchiolectasie da trazione

Distorsione dell'architettura

Asbestosi

Polmonite da ipersensibilità

Malattie reumatiche sistemiche, in particolare l'artrite reumatoide

Polmonite interstiziale usuale

Polmonite interstiziale desquamativa

Più frequentemente uomini, di età compresa tra 30-50 (> 90% fumatori)

Da subacuta a cronica (da settimane ad anni)

Opacità a vetro smerigliato

Nella maggior parte dei casi predominanza periferica e delle zone inferiori

Opacità a vetro smerigliato

Strie reticolari

Polmonite da ipersensibilità

Polmonite da Pneumocystis jirovecii

Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale

Sarcoidosi

Polmonite interstiziale desquamativa

Polmonite interstiziale aspecifica

Più frequentemente donne, solitamente di età 40-60 (< 40% fumatrici)

Da subacuta a cronica (da mesi ad anni)

Opacità a vetro smerigliato e reticolare

Periferico, basale, simmetrico

Opacità reticolari

Opacità variabile a vetro smerigliato

Strie irregolari

Polmonite criptogenetica organizzata

Polmonite interstiziale desquamativa

Polmonite da ipersensibilità

Fibrosi polmonare idiopatica

Polmonite interstiziale aspecifica

Polmonite criptogenetica organizzata

Persone di ogni età, solitamente di età compresa tra 40-50 (< 50% fumatori)

Subacuta (< 3 mesi)

Consolidamento bilaterale a chiazze

Peribronchiale

Consolidamento chiazze, noduli, o entrambi

Carcinoma alveolare

Polmonite eosinofila cronica

Linfoma

Infezione

Polmonite interstiziale aspecifica

Sarcoidosi

Vasculite

Polmonite organizzata

Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale

Un po' più di uomini, di età compresa tra 30 e 50 anni (> 90% fumatori)

Subacuta (da settimane a mesi)

Ispessimento della parete bronchiale

Opacità a vetro smerigliato

Quadro diffuso

Ispessimento della parete bronchiale

Noduli centrolobulari

Opacizzazione a vetro smerigliato

Polmonite interstiziale desquamativa

Polmonite da ipersensibilità

Infezione

Polmonite interstiziale aspecifica

Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale

Polmonite interstiziale acuta

Persone di ogni età†

Brusca (1-2 settimane)

Opacità a vetro smerigliato, diffusa, progressiva

Consolidamento diffuso, opacità a vetro smerigliato, spesso con risparmio lobulare

Conseguenti bronchiectasie da trazione

Polmonite eosinofila acuta

Sindrome da distress respiratorio acuto

Edema idrostatico

Polmonite

Danno alveolare diffuso

Polmonite interstiziale linfocitaria

Per lo più le donne, di ogni età†

Cronica (> 12 mesi)

Opacità reticolari

Noduli

Quadro diffuso

Noduli centrolobulari

Opacità a vetro smerigliato

Ispessimento settale e broncovascolare

Cisti a pareti sottili

Amiloidosi

Istiocitosi a cellule di Langerhans

Carcinoma linfangitico

Sarcoidosi

Disturbi reumatici sistemici

Polmonite interstiziale linfocitaria

Fibroelastosi pleuroparenchimale idiopatica

Nessuna predilezione sessuale, età mediana di 57 anni

Cronica (> 12 mesi)

Ispessimento pleurico irregolare apicale bilaterale

Consolidamento subpleurico denso

Bronchiectasie da trazione

Distorsione dell'architettura

Perdita di volume del lobo superiore

Asbestosi

Malattia del polmone indotta da farmaci

Polmonite da ipersensibilità

Polmonite interstiziale aspecifica

Patologia polmonare indotta da radiazioni

Sarcoidosi

Disturbi reumatici sistemici

Fibroelastosi pleuroparenchimale

*Disturbi elencati in ordine decrescente di frequenza.

† Anamnesi di tabagismo ignota.