- Довідкові матеріали загального характеру
- Еозинофільна гранульома (односистемне захворювання)
- Вроджений самовиліковний ретикулогістіоцитоз (односистемне захворювання)
- Багатосистемне захворювання без ураження органів ризику (хвороба Хенда-Шулера-Крісчена)
- Багатосистемне захворювання з ураженням органів ризику (хвороба Летерера-Сіве)
- Довідкові матеріали щодо симптомів та ознак
- Діагностика
- Ключові моменти
- Додаткова інформація
- Спадковий гемохроматоз 1-го типу
- Спадковий гемохроматоз 2-го типу (ювенільний гемохроматоз)
- Спадковий гемохроматоз 3-го типу (гемохроматоз з мутацією рецептора трасферину 2-го типу [transferrin receptor 2, TFR2])
- Спадковий гемохроматоз 4-го типу (феропортинова хвороба)
- Дефіцит трансферину (гіпотрансферинемія або атрансферинемія) та дефіцит церулоплазміну (ацерулоплазмінемія)
- Довідкові матеріали щодо етіології
- Патофізіологія
- Симптоми та ознаки
- Ключові моменти
- Фебрильна негемолітична трансфузійна реакція
- Гостра гемолітична трансфузійна реакція (AHTR)
- Хвороба «трансплантат проти господаря» (GVHD)
- Трансфузійно-асоційоване циркуляційне перевантаження (TACO)
- Гостре посттранфузійне ураження легень (TRALI)
- Алергічні реакції
- Змінена афінність до кисню
- Відстрочена гемолітична трансфузійна реакція
- Інфекційні ускладнення
- Посттрансфузійна пурпура
- Ускладнення масивного переливання крові
- Довідкові матеріали