Классификация анемий по этиологии
Механизм | Примеры |
|---|---|
Кровопотеря | |
Острая | Во время родов Желудочно-кишечные кровотечения Травмы Хирургическое лечение |
Хроническое | Рак или полипы в желудочно-кишечном тракте Сильное менструальное кровотечение Опухоли почек Язвы в желудке или в тонком кишечнике |
Дефицитный или неэффективный эритропоэз* | |
Микроцитарная | Анемия хронического заболевания Нарушение переноса железа (железорефрактерная железодефицитная анемия [IRIDA]) Нарушение утилизации железа (наследственная сидеробластная анемия) |
Нормохромная нормоцитарная | Анемия хронического заболевания Заболевание почек Эндокринная недостаточность (щитовидной железы, гипофиза) Инфекция парвовируса B19 Истинная эритроцитарная аплазия Гипотрофия |
Макроцитарный | Расстройство, связанное с употреблением алкоголя Заболевания печени Мальабсорбция (например, тропические афты) Миелодисплазия |
Чрезмерный гемолиз из-за аномалий эритроцитов, обусловленных внешними факторами | |
Ретикулоэндотелиальная гиперактивность в сочетании со спленомегалией | |
Иммунологические аномалии | Болезнь холодовых агглютининов Медикаментозный |
Инфекция | Вирусная инфекция Эпштейна–Барр (ВЭБ) |
Механическое повреждение | "Маршевый" гемолиз Тромботические микроангиопатии (гемолитический уремический синдром [ГУС], атипичный или комплемент-опосредованный ГУС и тромботическая тромбоцитопеническая пурпура [ТТП]) |
Лекарственные препараты/токсины | Феназопиридин Рибавирин Укусы пауков |
Чрезмерный гемолиз вследствие внутренних дефектов эритроцитов | |
Изменения мембран, приобретенные | |
Изменения мембран, врожденные | Наследственные стоматоцитоз Наследственный ксероцитоз Нейроакантоцитоз |
Нарушения обмена веществ (наследственная ферментная недостаточность) | Дефекты гликолитического пути (дефекты пути Эмбдена-Мейергофа) |
Гемоглобинопатии | Серповидно-клеточная анемия (болезнь Hb SS, болезнь Hb S-C, Hb S-бета-талассемия) Талассемии (бета, бета-дельта и альфа) |
*Классифицировано в соответствии с эритроцитарными индексами. | |