- Обзор гемолитической анемии (Overview of Hemolytic Anemia)
- Аутоиммунная гемолитическая анемия
- Микроангиопатическая гемолитическая анемия
- Пароксзимальная ночная гемоглобинурия (ПНГ)
- Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД)
- Наследственный сфероцитоз и наследственный эллиптоцитоз
- Стоматоцитоз и анемия, обусловленная гипофосфатемией
- Обзор гемоглобинопатий
- Серповидно-клеточная анемия
- Талассемии
- Болезнь гемоглобина С
- Болезнь гемоглобина S-С
- Гемоглобин S-бета-талассемия
- Болезнь гемоглобина Е
- Нарушения гликолитического пути
Гомозиготное носительство гемоглобина Е - это (Hb E) гемоглобинопатия, которая вызывает развитие умеренной гемолитической анемии, как правило, без спленомегалии.
(См. также Обзор гемолитической анемии (Overview of Hemolytic Anemia)).
Гемоглобин (Hb) E является третьим по распространенности гемоглобином в мире (после Hb A и Hb S). Он встречается преимущественно в выходцев из Юго-Восточной Азии, однако редко встречается у лиц китайского происхождения. Гетерозиготные пациенты (Hb AE) являются бессимптомными, а пациенты с гомозиготной формой гемоглобинопатии Hb E обычно имеют умеренную анемию. У гетерозигот с Hb E и бета-талассемией 0 развивается гемолитическая болезнь по типу промежуточной или большой талассемии, а также, как правило, спленомегалия.
У гетерозиготных пациентов (Hb AE) присутствует микроцитоз без анемии, а в периферическом мазке крови можно выявить клетки-мишени. У гомозиготных пациентов наблюдается субклиническая микроцитарная анемия со значительным количеством клеток-мишеней.
Диагностика болезни гемоглобина E основана на результатах электрофореза гемоглобина.
Большинство пациентов не требуют лечения. Однако пациенты с тяжелым течением болезни могут иметь положительный эффект от проведения периодических трансфузий или спленэктомии.
