Classificação das doenças plasmocitárias

Classificação das doenças plasmocitárias

Sintomas

Descrição

Exemplos

Gamopatia monoclonal de significado indeterminado

Assintomática, geralmente lentamente progressiva

Ocorrendo em pessoas aparentemente saudáveis ou naquelas com outras doenças

Associada a cânceres de células B, mas também tumores não linforreticulares

Linfoma de células B, leucemia linfocítica crônica, mieloma múltiplo, ou, menos comumente, carcinomas de mamas, árvore biliar, trato gastrointestinal, rins e próstata

Associada às condições inflamatórias einfecciosas crônicas

Colecistite crônica, osteomielite, pielonefrite, artrite reumatoide e tuberculose

Associada a vários outros distúrbios

Hipercolesterolemia familiar, doença de Gaucher, sarcoma de Kaposi, líquen mixedematoso, doenças hepáticas, miastenia grave, anemia perniciosa, hipertireoidismo

Doenças plasmocitárias malignas

Assintomática, progressiva

Moléculas de imunoglobulina monoclonal (IgG, IgA, IgM, IgD) geralmente intactas com ou sem cadeias leves monoclonais (proteínas de Bence Jones) na urina e/ou no soro

Mieloma múltiplo* latente

Sintomáticos, progressivos

Excesso de produção de IgM

Macroglobulinemia

Mais frequente IgG, IgA ou apenas cadeias leves (Bence Jones)

Mieloma múltiplo

Moléculas de imunoglobulina geralmente intactas (IgG, IgA, IgM, IgD) com ou sem cadeias leves monoclonais (proteínas de Bence Jones) na urina e/ou soro

Amiloidose primária sistêmica não hereditária

Cadeias pesadas

Doença de cadeia pesada IgG (algumas vezes benigna)

Doença de cadeia pesada IgA

Doença de cadeia pesada IgM

Doença de cadeia pesada IgD

Doenças plasmocitárias transitórias

Não necessariamente sintomáticos

Associados à hipersensibilidade ao medicamento, às infecções virais e à cirurgia cardíaca ou ao transplante

Hipersensibilidade a sulfonamidas, fenitoína ou penicilina

* Define-se mieloma múltiplo latente como proteína monoclonal (M) sérica ≥ 3 g/dL e/ou 10 a 59% de plasmócitos clonais da medula óssea sem elevação de cálcio, insuficiência renal, anemia ou doença óssea.

* Define-se mieloma múltiplo latente como proteína monoclonal (M) sérica ≥ 3 g/dL e/ou 10 a 59% de plasmócitos clonais da medula óssea sem elevação de cálcio, insuficiência renal, anemia ou doença óssea.