- Visão geral de doenças nervosas periféricas
- Distúrbios da transmissão neuromuscular
- Síndrome de Isaacs
- Síndrome da pessoa rígida
- Síndrome de Guillain-Barré (SGB)
- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC)
- Neuropatias hereditárias
- Neuropatia hereditária motora com tendência à paralisia por compressão (NHPP)
- Esclerose lateral amiotrófica (ELA) e outras doenças do neurônio motor (DNMs)
- Miastenia gravis
- Distúrbios de raiz nervosa
- Neuropatia periférica
- Mononeuropatias
- Mononeuropatia múltipla
- Polineuropatia
- Doenças do plexo braquial e plexo lombossacral
- Atrofias musculares espinais (AMEs)
- Síndromes de compressão da saída torácica (SCST)
(Ver também Visão geral das doenças nervosas periféricas.)
A mononeuropatia múltipla é geralmente secundária a
Doenças reumáticas sistêmicas (p. ex., poliarterite nodosa, lúpus eritematoso sistêmico [LES], outros tipos de vasculite, síndrome de Sjögren, artrite reumatoide [AR])
Distúrbios metabólicos (p. ex., diabetes, amiloidose)
Doenças infecciosas (p. ex., doença de Lyme, infecção pelo HIV, hanseníase)
Entretanto, o diabetes geralmente causa polineuropatia distal sensorimotora.
As mononeuropatias múltiplas são caracterizadas por dor, fraqueza e parestesias nos territórios dos nervos comprometidos. O envolvimento do nervo motor puro começa com fraqueza indolor; o envolvimento do nervo sensorial puro começa com distúrbios sensoriais e nenhuma fraqueza. A mononeuropatia múltipla é muitas vezes assimétrica no início; todos os nervos podem ser envolvidos de uma vez ou de maneira gradual. O envolvimento extenso de muitos nervos pode simular polineuropatia.
Os sintomas e o resultado de exame podem ser quase patognomônicos para mononeuropatia múltipla. Caso não sejam, é realizado exame eletrodiagnóstico para estabelecer o diagnóstico, localizar a lesão, avaliar a gravidade e estimar o prognóstico.
Doenças subjacentes são tratadas.
