- Visão geral da função biliar
- Cólica biliar acalculosa
- Colecistite aguda
- Colangiopatia da aids
- Colecistite crônica
- Coledocolitíase e colangite
- Colelitíase
- Síndrome pós-colecistectomia
- Colangite esclerosante primária (CEP)
- Colangite esclerosante
- Colangite esclerosante relacionada com IgG4
- Tumores da vesícula biliar e de ductos biliares
É uma síndrome colestática crônica caracterizada por inflamação desigual, fibrose e estenoses de ductos biliares intra e extra-hepáticos. A doença provoca eventual obliteração dos canais biliares, com consequente cirrose biliar, insuficiência hepática e, por vezes, colangiocarcinoma.
(Ver também Visão geral da função biliar.)
Colangite esclerosante pode ser primária (sem causa conhecida) ou secundária a deficiências imunitárias (congênitas nas crianças, adquiridas nos adultos com colangiopatia da aids), frequentemente associadas a infecções oportunistas (p. ex., citomegalovírus, Cryptosporidium), histiocitose X ou uso de medicamentos ou drogas (p. ex., floxuridina intra-arterial). Tanto a primária quanto a secundária causam lesão inflamatória e fibrosante similar nos ductos biliares. Outras causas de estenoses de ductos biliares são coledocolitíase, lesão ductal de origem isquêmica (no transplante de fígado), alterações congênitas, colangiocarcinoma e infestações parasitárias.
O diagnóstico de estenoses biliares e dilatações requer exames de imagem como ultrassonografia e colangiografia.
O tratamento concentra-se no alívio da obstrução biliar (p. ex., com dilatações e/ou implante de stents) e, quando possível, a erradicação de eventuais organismos responsáveis e tratamento da causa (p. ex., HIV).
