Cause di ipogonadismo*

Primario (testicolare)

Sindrome di Klinefelter

Anorchia (bilaterale)

Criptorchidismo

Distrofia miotonica

Difetti enzimatici nella sintesi di testosterone

Aplasia delle cellule di Leydig

Sindrome di Noonan

Chemioterapia o radioterapia

Infezione testicolare (p. es., parotite, echovirus, flavivirus)

Dosi elevate di farmaci antiandrogeni (p. es., cimetidina, spironolattone, ketoconazolo, flutamide, ciproterone)

Secondario (ipotalamo-ipofisi)

Ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico

Sindrome di Kallman (ipogonadismo ipogonadotropico idiopatico con anosmia)

Sindrome di Prader-Willi

Malformazione di Dandy-Walker

Deficit isolato di ormone luteinizzante (luteinizing hormone, LH)

Qualunque malattia sistemica acuta

Ipopituitarismo (tumore, infarto, malattia infiltrativa, infezioni, traumi, irradiazioni o chirurgia ipofisaria)

Iperprolattinemia

Sovraccarico di ferro (emocromatosi)

Alcuni farmaci e droghe (p. es., estrogeni, farmaci psicoattivi, metoclopramide, oppiacei, leuprolide, goserelina, triptorelina, i nuovi inibitori della biosintesi degli androgeni per il cancro alla prostata)

Sindrome di Cushing

Cirrosi

Obesità patologica

Idiopatiche

Misto

—

Invecchiamento

Disturbo da uso di alcol

Malattia sistemica (p. es., uremia, insufficienza epatica, AIDS, drepanocitosi)

Farmaci (etanolo, corticosteroidi)