- Panoramica sui disturbi da immunodeficienza
- Atassia-teleangectasia
- Sindrome di Chédiak-Higashi
- Malattia granulomatosa cronica (MGC)
- Candidiasi mucocutanea cronica
- Immunodeficienza comune variabile (Common Variable Immunodeficiency, CVID)
- Sindrome di DiGeorge
- Sindrome da iper-IgE
- Sindrome da iper-IgM
- Deficit di adesione leucocitaria
- deficit selettivo di immunoglobuline A (IgA)
- Deficit anticorpale selettivo con immunoglobuline normali
- Immunodeficienza combinata grave (Severe Combined Immunodeficiency, SCID)
- Immunodeficienza da malattie della milza
- Ipogammaglobulinemia transitoria infantile
- Sindrome di Wiskott-Aldrich
- Agammaglobulinemia legata al cromosoma X
- Sindrome linfoproliferativa legata al cromosoma X
- Deficit di ZAP-70
La milza è essenziale per un corretto funzionamento del sistema immunitario. Filtra il sangue, rimuovendo e distruggendo i batteri e altri organismi infettivi. Produce inoltre anticorpi (immunoglobuline). (Vedere anche Panoramica sui disturbi da immunodeficienza)
Nei soggetti che sono privi della milza alla nascita o con milza compromessa o asportata perché affetti da qualche patologia, il rischio di sviluppare gravi infezioni batteriche è maggiore.
Le persone prive della milza necessitano soprattutto dei vaccini anti-pneumococco e dei vaccini anti-meningococco, e tali vaccini possono essere necessari in momenti diversi rispetto al normale calendario delle vaccinazioni infantili.
Ai soggetti affetti da malattie della milza o privi di milza, si somministrano antibiotici al primo segno di infezione. I bambini privi di milza devono assumere antibiotici, generalmente penicillina o ampicillina, in maniera continuativa almeno fino ai 5 anni di età, per prevenire infezioni del sangue. Se è presente anche un disturbo da immunodeficienza, dovranno assumere questi antibiotici per sempre.
