Cause delle malattie polmonari interstiziali

Tipo

Esempi

Disturbi autoimmuni

Miosite autoimmune/sindrome anti-sintetasi, sindrome di Goodpasture, malattia mista del tessuto connettivo, artrite reumatoide, sclerosi sistemica, sindrome di Sjögren e lupus eritematoso sistemico (lupus)

Polveri organiche

Escrementi di volatili e muffe

Correlate a farmaci

Amiodarone, bleomicina, busulfano, carbamazepina, inibitori del checkpoint immunitario, clorambucile, cocaina, ciclofosfamide, oro, metotressato, nitrofurantoina, sulfasalazina e sulfonamidi

Correlate a sostanze chimiche

Polvere di alluminio, amianto, berillio, metalli, diossido di zolfo, talco

Patologie genetiche

Malattia di Fabry, fibrosi polmonare familiare, malattia di Gaucher, sindrome di Hermansky-Pudlak, neurofibromatosi, malattia di Niemann-Pick (rara), microlitiasi alveolare polmonare, proteinosi alveolare polmonare e sclerosi tuberosa

Polmoniti interstiziali idiopatiche*

Polmonite interstiziale acuta, polmonite organizzata criptogenetica, polmonite interstiziale desquamativa, fibroelastosi pleuroparenchimale idiopatica, fibrosi polmonare idiopatica, polmonite interstiziale linfoide, polmonite interstiziale aspecifica e malattia polmonare interstiziale associata a bronchiolite respiratoria

Terapeutiche o correlate a radiazioni industriali

Radioterapia antitumorale

Altri disturbi

Amiloidosi, aspirazione cronica, polmonite eosinofila, linfangioleiomiomatosi, istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans, sarcoidosi e patologie vasculitiche (che causano un’infiammazione dei vasi sanguigni) quali la granulomatosi eosinofila con poliangioite e la granulomatosi con poliangioite

* Con idiopatico si intende che la causa non è nota.