रेटिनोब्लास्टोमा

रेटिना आँख के पीछे स्थित प्रकाश-संवेदी संरचना होती है। रेटिनोब्लास्टोमा, रेटिना का कैंसर होता है, जो ज़्यादातर छोटे बच्चों को होता है।

• रेटिनोब्लास्टोमा वंशानुगत हो सकता है

• आमतौर पर, यह 2 वर्ष से कम आयु में होता

• 4 में से लगभग 1 बच्चे को दोनो आँखों में रेटिनोब्लास्टोमा होता है

• रेटिनोब्लास्टोमा से पीड़ित बच्चे की प्यूपिल सफेद हो सकती है, उसे क्रॉस्ड आँख या नज़र संबंधी समस्याएँ हो सकती हैं

• उपचार में सर्जरी, कीमोथेरेपी, और कभी-कभी रेडिएशन थेरेपी शामिल हो सकती है 

रेटिनोब्लास्टोमा उस जीन में समस्या के कारण होता है जो आँख के विकास को नियंत्रित करता है। किसी शिशु को यह बीमारी माता-पिता से मिलती है अथवा यह अपने-आप हो सकती है।

इन लक्षणों में ये शामिल होते हैं:

• प्यूपिल (आँख के केन्द्र में एक काला धब्बा) काले के बजाए सफेद नज़र आता है

• ऐसी आँखें जो अलग-अलग दिशाओं में देखती हैं (भेंगापन जिसे क्रॉस-आई भी कहा जाता है)

• यदि रेटिनोब्लास्टोमा बड़ा है, तो नज़र की समस्याएँ

यदि कैंसर फैल चुका है, तो बच्चा थ्रो-अप कर सकता है, उसकी भूख खत्म हो सकती है या उसे सिरदर्द हो सकता है।

रेटिनोब्लास्टोमा से ग्रसित शिशु में ल्यूकोकोरिया

विवरण छुपाओ

सफेद पुतली (ल्यूकोकोरिया) रेटिनोब्लास्टोमा का एक लक्षण है।

प्रकाशक की अनुमति से। स्कॉट I, वार्मन R, मुरे T से: ऑप्थैल्मोलॉजी का एटलस। RK पैरिश II और TG मुरे द्वारा संपादित। फ़िलाडेल्फ़िया, करंट मेडिसिन, 2000।

यदि डॉक्टर को रेटिनोब्लास्टोमा का संदेह होता है, तो वे:

• विशेष आँख की जांच करते हैं, जब आपका शिशु सामान्य एनेस्थीसिया के अंतर्गत सोया रहता है

• रेटिना की जांच के लिए अल्ट्रासाउंड, CT (कंप्यूटेड टोमोग्राफ़ी) स्कैन या MRI (मैग्नेटिक रीसोनेंस इमेजिंग)

यदि आपके बच्चे को रेटिनोब्लास्टोमा है, तो क्या कैंसर फैल गया है, यह देखने के लिए डॉक्टर और परीक्षण करेंगे, जिनमें निम्नलिखित शामिल हैं:

• हड्डी का स्कैन

• बोन मैरो का नमूना लेना (बोन मैरो बायोप्सी), ताकि कैंसर का पता लगाया जा सके

• कभी-कभी, स्पाइनल टैप

डॉक्टर यह देखने के लिए आनुवंशिक परीक्षण भी करते हैं कि क्या आपके बच्चे का रेटिनोब्लास्टोमा उस प्रकार का है जो वंशानुगत हो सकता है। यदि ऐसा है, तो डॉक्टर बच्चे के परिवार के सदस्यों का भी परीक्षण करते हैं। भाई और बहन जिनको रेटिनोब्लास्टोमा का जोखिम है, उनकी आँख की जांच भी 4 महीने की आयु से हर 4 महीने में की जानी चाहिए। माता-पिता की आँखों की भी जांच की जानी चाहिए, क्योंकि उसी जीन से वयस्क रेटिना में कैंसर-रहित ट्यूमर्स हो सकते हैं।

उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि रेटिनोब्लास्टोमा कहाँ पर है तथा क्या यह फैल गया है। पूरे ट्यूमर को हटाना महत्वपूर्ण है, लेकिन यदि संभव होता है, तो डॉक्टर ऐसे उपचार इस्तेमाल करते हैं जिससे नज़र बच जाए।

यदि रेटिनोब्लास्टोमा केवल एक आँख में है, तो डॉक्टर आम तौर पर:

• आँख को निकाल देते हैं

यदि रेटिनोब्लास्टोमा दोनो आँखों में है, तो डॉक्टर उस आँख को हटा सकते हैं, जिसमें सबसे बड़ा ट्यूमर होता है तथा दूसरी आँख को हटाए बिना उसका उपचार करते हैं, ताकि बच्चा अभी भी देख सके। उन उपचारों में निम्नलिखित का इस्तेमाल हो सकता है:

• कीमोथेरेपी में दी जाने वाली दवाएँ, जिनको मुख्य धमनी, जिससे आँख को रक्त की आपूर्ति प्रदान की जाती है, के माध्यम से सीधे इंजेक्शन द्वारा दवा पहुँचाना

• विकिरण चिकित्सा

• क्रायोथेरेपी

• लेज़र थेरेपी

• रेडियोएक्टिव सामग्री के टुकड़े ट्यूमर के पास रखना (ब्रैकीथेरेपी)

उपचार के बाद, विशेषज्ञों द्वारा नियमित रूप से आपकी आँखों की जांच की जानी चाहिए, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि कैंसर फिर से लौट तो नहीं आया।