किडनी के जन्मजात सिस्टिक डिस्प्लेसिया

(जन्मजात रीनल सिस्ट डिस्प्लेसिया)

इनके द्वाराEnrica Fung, MD, MPH, Loma Linda University School of Medicine
द्वारा समीक्षा की गईNavin Jaipaul, MD, MHS, Loma Linda University School of Medicine
समीक्षा की गई/बदलाव किया गया मार्च २०२५ | संशोधित अप्रैल २०२५

किडनी की जन्मजात सिस्टिक डिस्प्लेसिया किडनी और/या मूत्र मार्ग से जुड़े पैदाइशी दोषों की एक व्यापक श्रेणी है जो मूत्र के प्रवाह की रुकावट का कारण बन सकती है।

जन्मजात सिस्टिक डिस्प्लेसिया एक या दोनों किडनी को प्रभावित करता है। किडनी की सिस्टिक डिस्प्लेसिया केवल पैदाइशी दोष हो सकता है, या यह एक सिंड्रोम का हिस्सा हो सकता है तथा अन्य असामान्यताओं के साथ हो सकता है। असामान्यताएं मूत्र मार्ग के अन्य भागों को प्रभावित कर सकती हैं, जिनमें यूरेटर, मूत्राशय, या दुर्लभ स्थिति में यूरेथ्रा, टेस्टेस, या एब्डॉमिनल वॉल की मांसपेशियाँ शामिल हैं। (मूत्र मार्ग देखना आकृति देखे।)

यदि काफी किडनी ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है तो, कभी-कभी लक्षणों के साथ और अक्सर धीमी वृद्धि के साथ, क्रोनिक किडनी बीमारी हो सकती है। किडनी की जन्मजात सिस्टिक डिस्प्लेसिया का आमतौर पर तब पता चलता है जब जन्म से पहले या बचपन में किडनी से न जुड़े किसी कारण के लिए नियमित अल्ट्रासाउंड किया जाता है।

बीमारी का पूर्वानुमान अत्यधिक अप्रत्याशित है क्योंकि डॉक्टरों के लिए यह बताना मुश्किल हो सकता है कि किडनी के कितने ऊतक अप्रभावित हैं और सामान्य रूप से कार्य करते हैं।

मूत्र मार्ग के किसी भी संबंधित दोष के लिए यदि आवश्यक हो तो उपचार सर्जरी से ठीक करना हो सकता है। यदि क्रोनिक किडनी बीमारी अंतिम अवस्था की रीनल बीमारी (ESKD, या अंतिम अवस्था की किडनी विफलता) में विकसित हो जाती है, तो डायलिसिस या किडनी ट्रांसप्लांटेशन की जरूरत हो सकती है।

अधिक जानकारी

निम्नलिखित अंग्रेजी भाषा के संसाधन उपयोगी हो सकते हैं। कृपया ध्यान दें कि इन संसाधनों की सामग्री के लिए मैन्युअल उत्तरदायी नहीं है।

  1. अमेरिकन किडनी फ़ंड (AKF)

  2. नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ़ डायबिटीज एंड डाइजेस्टिव एंड किडनी डिजीज (NIDDK)

  3. नेशनल किडनी फ़ाउंडेशन (NKF)

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