Interprétation de certains signes cliniques

Signes

Causes possibles

Commentaires

Anomalies hépatiques

Hépatomégalie

Hépatite aiguë

Maladie stéatosique hépatique

Hépatopathie alcoolique

Congestion veineuse passive

Hémorragie hépatique (dans un kyste ou dans le parenchyme)

Cancer métastatique

Obstruction biliaire

Masse palpable

Cancer

Fermeté du foie, forme irrégulière, bords arrondis, et peu ou pas de nodules individuels

Cirrhose

Douleur

Hépatite aiguë

Congestion passive

Hémorragie hépatique

Cancer

Obstruction du flux hépatique sortant

En raison de l'anxiété des patients, souvent surdiagnostiquée

Douleur hépatique vraie (une douleur profonde) provoquée préférentiellement par la percussion ou une pression sur la cage thoracique

Parfois, si sévère, imite la péritonite

Frottements ou souffles pleurétiques (rares)

Tumeur

Télangiectasie hémorragique héréditaire (Osler-Weber-Rendu)

Anomalies extra-hépatiques

Ascite

Hypertension portale

Hépatite alcoolique si chronique ou grave

Obstruction de la veine hépatique

Carcinomatose péritonéale

Rétention hydrosodée généralisée (p. ex., insuffisance cardiaque, syndrome néphrotique, hypoalbuminémie)

Classiquement distension abdominale, matité fluctuante et signe du flot

Peut ne pas être détectable si le volume est < 1500 mL

Dilatation des veines abdominales visibles sous la peau (tête de méduse, caput medusae)

Hypertension portale

Obstruction de la veine cave inférieure

Obstruction de la veine hépatique

Splénomégalie

Hypertension portale

Cirrhose non alcoolique

Troubles spléniques

Lymphome

Astérixis

Encéphalopathie porto-systémique

Urémie

Insuffisance cardiaque si sévère

Battements bilatéraux, asynchrones des mains en flexion dorsale avec bras tendus (flapping tremor)

Fetor hepaticus

Encéphalopathie porto-systémique

Odeur douce et piquante

Somnolence et confusion

Encéphalopathie porto-systémique

Médicaments

Troubles cérébraux ou systémiques

Non spécifique

Aspect décharné/cachectique et abdomen protubérant avec ascite (morphologie cirrhotique)

Cirrhose à un stade avancé

Cancers avec métastases péritonéales à un stade avancé

Hypogonadisme masculin

Cirrhose associée à l'alcool

Hémochromatose

Médicaments

Troubles hypophysaires, génétiques, systémiques et endocriniens

Atrophie testiculaire, troubles de l'érection, infertilité et perte de libido

Chez l'homme, gynécomastie, perte de la pilosité axillaire ou de la poitrine et poils pubiens de distribution féminine

Cirrhose

Trouble de consommation d'alcool si chronique

Médicaments

Troubles endocriniens

Maladie rénale chronique

Gynécomastie à différencier de la pseudo-gynécomastie (chez l'homme en surpoids) par l'examen

Gynécomastie plus atrophie testiculaire

Cirrhose

Trouble de consommation d'alcool si chronique

Utilisation de stéroïdes anabolisants

Troubles hypophysaires ou endocriniens

Angiomes stellaires

Cirrhose

Grossesse

Dénutrition dans les cas graves

Trouble de consommation d'alcool si chronique (éventuellement)

Après la compression, blanchir avec un flux sanguin dirigé vers la périphérie (vers l'extérieur de la lésion)

Éventuellement risque accru de cirrhose grave et d'hémorragie variqueuse lorsque le nombre d'angiomes augmente

Peut survenir sous la forme de variant normal (généralement < 3)

Érythème palmaire

Cirrhose

Féminisation (chez l'homme)

Hyperthyroïdie

Grossesse

Polyarthrite rhumatoïde

Cancers hématologiques

Trouble de consommation d'alcool si chronique (éventuellement)

Souvent, plus évident sur des éminences thénar et hypothénar

Chez les patients qui ont une cirrhose, hippocratisme digital

Éventuellement shunt porto-systémique ou cirrhose biliaire avancée

Troubles pulmonaires si chroniques

Cardiopathie cyanogène

Infection (p. ex., endocardite infectieuse) si chronique

Accident vasculaire cérébral

Maladie intestinale inflammatoire

Ictère

Hyperbilirubinémie causée par une pathologie telle que des troubles hépatiques ou biliaires, une hémolyse, certains médicaments, ou certaines maladies héréditaires du métabolisme

Visible lorsque le taux de bilirubine est > 2 à 2,5 mg/dL (> 34 à 43 micromoles/L)

Affecte la sclérotique (contrairement à la caroténémie)

Pigmentation particulière brune à gris bleutée de la peau, excoriations causées par un prurit constant et xanthélasmas ou xanthomes (dépôts lipidiques cutanés)

Cholestase (dont la cholangite biliaire primitive) si chronique

Hypertrophie de la parotide

Consommation d'alcool si elle est chronique (souvent associée à une cirrhose alcoolique)

Peau gris ardoise ou bronze

Hémochromatose avec dépôt de fer et de mélanine

Maladie de Dupuytren

Cirrhose associée à l'alcool

Consommation d'alcool si chronique

Tabagisme

Syndrome douloureux régional complexe

Mouvements répétitifs ou vibrations

Diabète

Maladie de La Peyronie