Was ist systemische Sklerodermie?
Systemische Sklerodermie führt zu Narbenbildung in Haut, Gelenken, Organen und Blutgefäßen.
Eine systemische Sklerodermie ist selten.
Sie tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf, in der Regel bei Menschen zwischen dem 20. und 50. Lebensjahr.
Systemische Sklerodermie kann zu einer Straffung und Verhärtung der Haut sowie einer Schädigung anderer Organe führen.
Probleme können nur in einem Teil des Körpers oder in mehreren Organen im ganzen Körper auftreten.
Die systemische Sklerodermie verschlechtert sich mit der Zeit, aber durch eine Behandlung können Ihre Symptome gelindert werden.
Was verursacht systemische Sklerodermie?
Eine systemische Sklerodermie entsteht, wenn Ihr Gewebe zu viel Kollagen und andere Proteine bildet. Kollagen ist ein Protein, das Haut, Nägeln, Haaren, Sehnen und anderem Gewebe ihre Struktur verleiht. Zu viel Kollagen kann zu Verhärtungen und Vernarbungen führen.
Die Ursache der systemischen Sklerodermie ist unbekannt.
Welche Symptome ruft die systemische Sklerodermie hervor?
Hierzu können folgende Symptome zählen:
Schwellung, Verdickung und Straffung der Haut, in der Regel an den Fingern
Finger werden blass und fühlen sich kribblig und taub an, wenn sie kalt werden (Raynaud-Syndrom).
Sodbrennen
Schluckbeschwerden
Kurzatmigkeit
Schmerzen in den Gelenken
Manchmal Muskelschmerzen und -schwäche
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Eine systemische Sklerodermie kann dazu führen, dass sich zu viele Narben in anderen Organen des Körpers bilden, wie z. B. in den Gelenken, der Lunge, dem Verdauungssystem, dem Herzen und der Niere, und deren Funktionsweise einschränken. Wenn die Blutgefäße beschädigt werden, kann der Blutdruck ansteigen.
Manche Menschen mit diesen Symptomen leiden zudem an einer Mischkollagenose.
Mit freundlicher Genehmigung des Herausgebers. Aus Pandya A: Gastroenterology and Hepatology: Duodenum und Magen. Herausgeber M Feldman. Philadelphia: Current Medicine; 1996.
DR. P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Woran erkennt der Arzt eine systemische Sklerodermie?
Der Arzt fragt nach den Symptomen und führt eine körperliche Untersuchung durch. Dabei können die folgenden Untersuchungsmethoden angewendet werden:
Bluttests
Atemtests
CT(Computertomografie)-Scan des Brustkorbs
Echokardiogramm (eine Art Ultraschallaufnahme, bei der mithilfe von Schallwellen ein Video erstellt wird, das zeigt, wie gut die Pumpfähigkeit des Herzens ist und wie gut die Herzklappen arbeiten)
EKG (Elektrokardiografie, ein Test, mit dem die elektrischen Aktivitäten des Herzens gemessen und auf Papier aufgezeichnet werden)
Wie wird eine systemische Sklerodermie behandelt?
Medikamente können nicht verhindern, dass die systemische Sklerodermie mit der Zeit schlimmer wird, aber sie können bei einigen Symptomen helfen. Es gibt folgende Behandlungsmöglichkeiten:
NSAR (nichtsteroidale Antirheumatika wie Aspirin oder Ibuprofen), um die Gelenkschmerzen zu lindern
Medikamente, um das Immunsystem daran zu hindern, das eigene Gewebe zu schädigen
Medikamente zur Reduzierung des Sodbrennens
Medikamente zur Erweiterung der Blutgefäße und Senkung des Blutdrucks
Bewegungsübungen und Physiotherapie
Manchmal eine Lungentransplantation
