Was ist eine Muskeldystrophie?
Bei den Muskeldystrophien handelt es sich um eine Gruppe von Erkrankungen, die von einem Elternteil vererbt werden und bei denen die Muskeln verkümmern.
Menschen mit Muskeldystrophie haben abnorme Gene geerbt, die die Muskelentwicklung und -funktion steuern.
Die verschiedenen Muskeldystrophien betreffen unterschiedliche Muskeln.
Die betroffenen Muskeln sind schwach.
Manchmal sind der Herzmuskel oder die Muskeln, die die Atmung kontrollieren, schwach, was gefährlich sein kann.
Muskeldystrophie kann nicht geheilt werden, Physiotherapie kann jedoch helfen, die Symptome zu lindern.
Zu den Formen von Muskeldystrophie zählen:
Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie: Die häufigste Form der Muskeldystrophie – die Symptome beginnen zwischen dem 7. und 20. Lebensjahr und umfassen Schwäche im Gesicht und in den Schultermuskeln
Duchenne-Muskeldystrophie und Becker-Muskeldystrophie: die zweithäufigste Form mit der schwersten Muskelschwäche entwickelt sich in der Kindheit oder Jugend, fast immer bei Jungen.
Emery-Dreifuss-Dystrophie: Dieser Typ betrifft die Oberarme, den Unterschenkel und oft das Herz (Herzprobleme können plötzlich zum Tod führen).
Gliedergürtel-Dystrophie: Dieser Typ betrifft Schulter- und Hüftmuskeln.
Es gibt andere Muskelerkrankungen, die eine Schwäche verursachen können, unter anderem:
Angeborene Myopathien: Eine Gruppe von Muskelproblemen, mit denen der Betroffene geboren wurde oder bereits bei ihm im Säuglingsalter zu erkennen sind
Familiäre periodische Lähmung: Eine seltene Erkrankung, die familiär gehäuft auftritt und zu plötzlichen Schwäche- und Lähmungsattacken führt (nicht in der Lage, Teile oder ganzen Körper zu bewegen)
Glykogenspeicherkrankheiten: Eine Gruppe seltener Krankheiten, die familiär gehäuft auftreten und zur Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führen (eine Stärke, die aus Zucker entsteht)
Wodurch werden Muskeldystrophien verursacht?
Muskeldystrophien werden durch Genfehler verursacht, die von einem Elternteil weitergegeben werden. Diese fehlerhaften Gene wirken sich auf die Art und Weise aus, wie die Muskeln arbeiten.
Was sind die Symptome von Muskeldystrophien?
Einige Arten von Muskeldystrophie verursachen bereits Symptome in der Kindheit. Andere Formen führen erst später im Teenageralter oder im Erwachsenenalter zu Symptomen.
Zu den Symptomen gehören unter anderem:
Muskelschwäche
Lähmung (Unfähigkeit, einen Teil oder den ganzen Körper zu bewegen)
Schwierigkeiten beim Heben der Arme
Bei Kindern, Verzögerungen beim Laufenlernen oder Schwierigkeiten beim Laufen, Springen oder Treppensteigen
Woran erkennt der Arzt Muskeldystrophien?
Ärzte vermuten Muskeldystrophien anhand Ihrer Symptome und Ihrer Familiengeschichte. Um sicherzugehen, nimmt der Arzt Folgendes vor:
Bluttests
Muskelbiopsie (Ärzte entnehmen ein kleines Stück Muskel, um es unter dem Mikroskop zu untersuchen)
Wie werden Muskeldystrophien behandelt?
Es gibt keine Heilung. Ärzte behandeln Muskeldystrophien mit:
Physiotherapie
Knöchel- oder Beinschienen
Medikament
Manchmal benötigen Menschen mit Muskeldystrophien einen Herzschrittmacher zur Kontrolle von Herzrhythmusstörungen.