Ein erhöhter HDL-Spiegel (High-Density-Lipoprotein-Wert) ist ein ungewöhnlich hoher HDL-Cholesterinspiegel im Blut.
(Siehe auch Übersicht über Störungen des Cholesterin- und Fettstoffwechsels.)
Ein hoher HDL-Cholesterinspiegel (das „gute“ Cholesterin) kann das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall senken. Bei einigen genetischen Störungen kann jedoch auch der HDL-Cholesterinspiegel erhöht sein. Bei diesen Erkrankungen schützt der hohe HDL-Spiegel möglicherweise nicht vor Herzinfarkten oder Schlaganfällen, vermutlich weil die Krankheit auch andere Veränderungen der Lipidspiegel und andere Anomalien verursacht, wenn der Körper die Nahrung aufspaltet.
Erhöhte HDL-Spiegel können:
Primär: Durch eine Genmutation verursacht sein
Sekundär: Werden durch eine andere Erkrankung verursacht.
Hauptursachen für erhöhte HDL-Spiegel sind:
Genmutationen, die zu einer Überproduktion oder verminderten Abbau des HDL führen
Sekundäre Ursachen für hohes HDL-Cholesterin umfassen alle der Folgenden:
Alkoholkrankheit ohne Zirrhose
Eine Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose)
Medikamente (z. B. Kortikosteroide, Insulin, Phenytoin)
Hohe HDL-Cholesterinwerte werden anhand von Bluttests diagnostiziert, die den Lipidspiegel im Blut messen. Wenn bei einem Patienten, der keine Lipidsenker nimmt, ein hoher HDL-Spiegel festgestellt wird, sucht der Arzt nach der Ursache des Anstiegs der Spiegel.
Eine Störung, die sehr hohe HDL-Spiegel verursacht, wird behandelt.
CETP-(Cholesterinester-Transfer-Protein)-Mangel
Ein CETP-(Cholesterinester-Transfer-Protein)-Mangel ist eine seltene autosomal-rezessive Störung, die durch eine Mutation des CETP-Gens verursacht wird. Da CETP bei der Übertragung von Cholesterin aus dem HDL auf andere Lipoproteine hilft, beeinflusst der CETP-Mangel den LDL-(Low-Density-Lipoprotein)-Cholesterinspiegel und verlangsamt die Entfernung des HDL-Cholesterins aus dem Blut. Betroffene haben keine Symptome, aber ein hohes HDL-Cholesterin im Blut. Eine Behandlung ist nicht erforderlich.
Familiäre Hyperalphalipoproteinämie
Die familiäre Hyperalphalipoproteinämie ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch verschiedene Genmutationen verursacht wird. Die Störung wird in der Regel diagnostiziert, wenn bei einem routinemäßigen Bluttest ein erhöhter HDL-Cholesterinspiegel festgestellt wird. Die meisten Betroffenen haben keine Symptome. Eine Behandlung ist nicht erforderlich.
