Ein atypisches Fibroxanthom ist ein Hautkrebs, der eher langsam wächst.
Das atypische Fibroxanthom ist eine Krebsart, die als Sarkom bezeichnet wird (Krebserkrankungen, die in Knochen oder Weichgewebe auftreten, wie Muskeln oder Blutgefäße).
Atypische Fibroxanthome sind selten. Sie treten in der Regel bei älteren Erwachsenen am Kopf und Hals auf. Sie haben ein ähnliches Erscheinungsbild wie andere Hautkrebsarten und weisen oftmals rosarote erhabene Bereiche oder Knoten auf, die nicht heilen oder berührungsempfindlich sein können.
Photo courtesy of Gregory L. Wells, MD.
Diagnose eines atypischen Fibroxanthoms
Biopsie
Die ärztliche Diagnose des atypischen Fibroxanthoms stützt sich auf die Ergebnisse einer Biopsie. Bei diesem Eingriff wird ein kleines Stück des Tumors entfernt und unter dem Mikroskop untersucht.
Behandlung eines atypischen Fibroxanthoms
Entfernung des Tumors
Tumoren werden chirurgisch entfernt oder es wird eine mikroskopisch kontrollierte Chirurgie nach Mohs durchgeführt.
Atypische Fibroxanthome breiten sich in der Regel nicht auf andere Organe aus (metastasieren nicht).
Vorbeugung eines atypischen Fibroxanthoms
Da atypische Fibroxanthome mit einer Belastung mit UV-Licht zusammenhängen, empfehlen Ärzte eine Reihe von Maßnahmen, um die UV-Exposition zu begrenzen. Mit der Umsetzung dieser Maßnahmen sollte bereits im Kindesalter begonnen werden:
Meiden von Sonne: Halten Sie sich beispielsweise zwischen 10 und 16 Uhr (wenn die Sonnenstrahlung am stärksten ist) im Schatten auf und schränken Sie Aktivitäten in der Sonne ein, vermeiden Sie Sonnenbäder und Solarien.
Tragen von schützender Kleidung: Zum Beispiel langärmlige Hemden, Hosen und breitkrempige Hüte.
Anwendung von Sonnenschutzmitteln: Wenden Sie ein Sonnenschutzmittel mit mindestens Lichtschutzfaktor (LSF) 30 sowie UV-A- und UV-B-Schutz gemäß der Gebrauchsanweisung an. Tragen Sie es alle 2 Stunden sowie nach dem Schwimmen oder Schwitzen erneut auf, aber nicht, um länger in der Sonne zu bleiben.
