CÁC CHỦ ĐỀ KHÁC TRONG CHƯƠNG NÀY
- Bệnh Hypophosphatasia (HPP) bẩm sinh
- Vẹo xương sống tự phát
- Tổng quan về hoạt tử xương sụn vô khuẩn
- Bệnh xương Köhler
- Bệnh Legg-Calvé-Perthes
- Bệnh Osgood-Schlatter
- Bệnh Scheuermann
- Tổng quan về bệnh xương hóa đá
- Craniotubular dysplasia (Loạn sản Craniotubular)
- Craniotubular hyperostoses
- Xơ cứng xương
- Chứng trượt đầu trên xương đùi (SCFE)
Bệnh xương hóa đá là rối loạn xương có tính chất gia đình với đặc điểm mật độ xương tăng và bất thường hình thể hệ xương.
Bệnh xương hóa đá có thể được phân loại dựa vào biểu hiện xơ cứng hay biến đổi hình thể xương chiếm ưu thế. Có nhiều thể bệnh khác nhau, bao gồm
Tất cả thể đều có tính chất gia đình nhưng có các kiểu hình di truyền khác nhau. Một số thể tương đối lành tính; một số thể khác tiến triển nặng và gây tử vong.
Đôi khi xương phát triển quá mức gây biến dạng khuôn mặt. Lệch khớp cắn có thể cần các biện pháp chỉnh nha.
Chụp X-quang thông thường giúp chẩn đoán bệnh.
Phẫu thuật giảm ép có thể được chỉ định làm giảm áp lực nội sọ hoặc để giải phóng một dây thần kinh mặt hoặc thần kinh thính giác.