Các rối loạn mô bào là những rối loạn không đồng nhất về mặt lâm sàng do hậu quả của sự tăng bất thường của mô bào – một trong hai
Tế bào đuôi gai (tế bào trình diện kháng nguyên)
Đại thực bào đơn nhân (tế bào xử lý kháng nguyên)
Rất khó phân loại rối loạn mô bào (xem bảng Rối loạn mô bào) phân loại này thay đổi theo thời gian do những tiến bộ trong hiểu biết về bản chất sinh học của những tế bào này đã nâng cao hơn (1). Bệnh mô bào Langerhans là một rối loạn của tế bào đuôi gai (tế bào trình diện kháng nguyên). Có những rối loạn mô bào hiếm gặp khác như bệnh Erdheim-Chester và bệnh xanthogranuloma ở trẻ vị thành niên, một số trong số đó hiện được coi là biến thể của hiện tượng nguyên bào nuôi tế bào Langerhans (2).
Các rối loạn mô bào
Phân loại | Các rối loạn thường gặp* |
|---|---|
Liên quan đến tế bào đuôi gai | Bệnh Erdheim Chester |
Liên quan đến đại thực bào | Các hội chứng thực bào máu nguyên phát |
* Các rối loạn hiếm. | |
†Bao gồm những rối loạn trước đây gọi là u hạt bạch cầu ái toan (ưa axit), bệnh Letterer-Siwe, và bệnh Hand-Schüller-Christian | |
‡Còn được gọi là bệnh mô bào xoang có biểu hiện hạch to | |
Xem thêm Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 127(22):2672–2681, 2016. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636 and Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128, 2019. doi: 10.1186/s12887-019-1490-y | |
Tài liệu tham khảo chung
1. Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 127(22):2672–2681, 2016. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636
2. Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128, 2019. doi: 10.1186/s12887-019-1490-y
