При рассеянном склерозе происходит повреждение и разрушение миелиновой оболочки (вещества, которое покрывает большую часть нервных волокон) и расположенных под ней нервных волокон головного мозга, зрительных нервов и спинного мозга.
Причина неизвестна, но может быть связана с аутоиммунной реакцией (иммунная система борется с тканями своего же организма).
У большинства пациентов с рассеянным склерозом периоды относительно хорошего состояния здоровья чередуются с эпизодами ухудшения симптомов, но со временем рассеянный склероз постепенно ухудшается.
У больных может быть нарушено зрение, могут возникать необычные ощущения, движения становятся слабыми и неуклюжими.
Обычно врачи ставят диагноз рассеянного склероза на основании симптомов, результатов физикального обследования и магнитно-резонансной томографии.
Лечение включает кортикостероиды, лекарственные препараты, которые предотвращают разрушение миелиновой оболочки иммунной системой, а также лекарственные препарат, облегчающие симптомы.
Болезнь не влияет на продолжительность жизни, кроме очень тяжелых случаев.
Болезнь называется «рассеянный склероз» из-за большого числа участков рубцевания (склероза), возникающего в результате разрушения тканей, окружающих нервы (миелиновая оболочка) в головном и спинном мозге. Такое разрушение миелиновой оболочки называется демиелинизацией. Иногда повреждаются также нервные волокна (аксоны), посылающие сигналы. Со временем из-за разрушения аксонов мозг может уменьшиться в размере.
Во всем мире рассеянным склерозом страдает примерно 2,8 миллиона человек, при этом ежегодно рассеянный склероз диагностируется примерно у 107 000 человек.
Чаще всего рассеянный склероз начинается между 20 и 40 годами, однако он может развиваться в любом возрасте в период от 15 до 60 лет. Ним несколько чаще болеют женщины. У детей рассеянный склероз встречается редко.
У большинства больных периоды относительно хорошего самочувствия (ремиссии) перемежаются с периодами ухудшения симптомов (обострения или рецидивы). Рецидивы бывают разной тяжести. Во время ремиссий возможности больного восстанавливаются достаточно хорошо, но, как правило, не полностью. Таким образом, рассеянный склероз со временем медленно прогрессирует.
Причины рассеянного склероза
Причина рассеянного склероза неизвестна, но возможное объяснение заключается в том, что больные в первые годы жизни были заражены вирусом (предположительно вирусом герпеса или ретровирусом) или подверглись действию какого-то неизвестного вещества, которое каким-то образом побудило иммунную систему бороться против собственных тканей организма (аутоиммунная реакция). Аутоиммунная реакция вызывает воспаление, которое разрушает миелиновую оболочку и окруженные ею нервные волокна.
Определенную роль могут играть гены. Например, наличие у родителей или братьев или сестер рассеянного склероза в несколько раз повышает риск возникновения этого заболевания. Кроме того, рассеянный склероз с большей вероятностью развивается у людей, у которых на поверхности клеток есть определенные генетические маркеры. В норме эти маркеры (так называемые лейкоцитарные антигены человека) позволяют организму отличать свои клетки от чужих и узнавать, с чем нужно бороться.
Определенную роль в развитии рассеянного склероза играет окружающая среда. Вероятность развития рассеянного склероза зависит от того, где человек прожил первые 15 лет. Это происходит следующим образом:
У людей, выросших в умеренном климате, болезнь развивается примерно у 1 из примерно 2000 человек
У людей, выросших в тропическом климате, болезнь развивается только у 1 из примерно 10 000 человек
Болезнь значительно реже возникает у людей, которые выросли рядом с экватором
Эти различия могут зависеть от уровня витамина D. Когда на кожу попадают солнечные лучи, в ней образуется витамин D. Вот почему у людей, выросших в умеренном климате, меньше витамина D. У людей с низким уровнем витамина D вероятность рассеянного склероза выше. Кроме того, у пациентов с наличием заболевания и низким уровнем витамина D также чаще возникают более тяжелые симптомы. Неизвестно, однако, как витамин D защищает от этой болезни.
От места, в котором человек провел последующие годы жизни,— вне зависимости от климата — вероятность развития рассеянного склероза не зависит.
Предшествующая инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барр (который вызывает мононуклеоз), по-видимому, повышает риск развития рассеянного склероза.
Курение сигарет также повышает вероятность развития рассеянного склероза. Причина неизвестна.
Знаете ли Вы, что...
|
Симптомы рассеянного склероза
Симптомы рассеянного склероза могут сильно отличаться у разных больных и в разное время у одного и того же больного. Они зависят от того, какие нервные волокна демиелинизируются:
Если демиелинизируются нервные волокна, по которым передается сенсорная информация, у больного меняется чувствительность (сенсорные симптомы).
Если поражены нервные волокна, управляющие мышцами, больному трудно двигаться (моторные симптомы).
Течение рассеянного склероза
Рассеянный склероз прогрессирует и регрессирует непредсказуемо. Существуют, однако, несколько типов течения болезни:
Рецидивирующе-ремиттирующий. Рецидивы (симптомы усиливаются) чередуются с ремиссиями (симптомы не усиливаются или не усугубляются). Ремиссии могут длиться месяцы и годы. Рецидивы могут возникать сами по себе или быть спровоцированы инфекцией, например, гриппом.
Первично прогрессирующий. Болезнь равномерно прогрессирует без ремиссий и очевидных рецидивов, хотя возможны периоды, во время которых болезнь не прогрессирует.
Вторично прогрессирующий. Вначале рецидивы чередуются с ремиссиями (рецидивирующе-ремиттирующее течение), но затем такое течение сменяется равномерным прогрессированием.
Прогрессирующий с обострениями. Болезнь прогрессирует равномерно, но на фоне прогрессирования возникают неожиданные обострения. Этот тип течения болезни встречается редко.
Без лечения в среднем один рецидив возникает раз в 2 года, однако частота может сильно различаться.
Ранние симптомы рассеянного склероза
Иногда еще до того, как болезнь будет диагностирована, у больного начинаются неясные симптомы демиелинизации нервных волокон головного мозга. Наиболее частыми ранними симптомами являются следующие:
покалывание, онемение, боль, жжение и зуд в руках, ногах, туловище или лице, а также иногда уменьшение ощущения прикосновения;
потеря силы и выносливости в руке или ноге, которые могут стать скованными;
Нарушения зрения
Зрение может стать слабым или нечетким. Обычно больные начинают хуже видеть предметы, расположенные прямо перед ними (центральное зрение). Периферическое зрение (предметы, расположенные сбоку) страдает меньше. У больных с рассеянным склерозом также могут возникать следующие нарушения зрения:
Межъядерная офтальмоплегия. Повреждены нервные волокна, которые координируют горизонтальные движения глаз (взгляд из стороны в сторону). Один глаз не может повернуться во внутрь, что вызывает двоение в глазах при взгляде в сторону, противоположную пораженному глазу. Непораженный глаз может непроизвольно совершать быстрые повторяющиеся движения в одном направлении, а затем медленно возвращаться обратно (этот симптом называется «нистагм»).
Неврит зрительного нерва (воспаление зрительного нерва) Может наблюдаться частичная потеря зрения на один глаз и боль при движениях этим глазом.
Может пострадать ходьба и равновесие. Часто наблюдаются головокружение и вертиго, а также утомляемость.
Избыточное тепло, например, жаркая погода, горячая ванна или душ, или жар, могут временно усугубить симптомы.
Когда поражена задняя часть спинного мозга в шейном отделе, при попытке наклонить голову вперед может возникать ощущение удара электрическим током или покалывания. Ощущение распространяется вниз вдоль спины, обеих ног, по одной руке или вдоль одной половины тела (симптом Лермитта). Обычно это ощущение очень кратковременное и исчезает при выпрямлении шеи. Часто оно сохраняется все время, пока голова наклонена вперед.
Поздние симптомы рассеянного склероза
По мере прогрессирования рассеянного склероза движения становятся нетвердыми, неуверенными и слабыми. Больной становится частично или полностью парализованным. Слабые мышцы могут непроизвольно сокращаться (спастичность), иногда вызывая болезненные спазмы. Мышечная слабость и спастичность могут мешать ходьбе; в конце концов больной может оказаться не в состоянии ходить, даже с костылями или ходунком. Некоторые люди прикованы к инвалидному креслу. У больных, которые не могут ходить, может возникнуть остеопороз (уменьшение плотности костной ткани).
Речь замедляется, становится нечеткой и неуверенной.
Пациенты с рассеянным склерозом могут потерять способность контролировать проявления эмоций и могут не к месту смеяться или плакать. Распространена депрессия, может возникнуть слабое нарушение мышления.
Рассеянный склероз часто поражает нервы, контролирующие мочеиспускание или дефекацию. В результате у большинства больных рассеянным склерозом присутствуют такие проблемы с контролем мочеиспускания, как:
частые и сильные позывы к мочеиспусканию;
самопроизвольное мочеиспускание (недержание мочи);
затруднения в начале мочеиспускания;
неспособность полностью опорожнить мочевой пузырь (задержка мочи).
Оставшаяся моча может быть питательной средой для бактерий, что повышает риск развития инфекций мочевыводящих путей.
У больных также может быть запор или, иногда, непроизвольное опорожнение кишечника (недержание кала).
В редких случаях на поздней стадии заболевания может возникнуть деменция.
Если рецидивы учащаются, физические возможности больного все более уменьшаются, иногда необратимо.
Распространенные симптомы рассеянного склероза
Часть тела | Примеры | |
|---|---|---|
Нервы (отвечающие за чувствительность) | Онемение покалывание; Ограниченное восприятие прикосновений Боль или жжение зуд; | |
Глаза | Частичная или полная потеря зрения и боль в одном глазу Слабое или размытое зрение Нарушение центрального зрения Нарушение координации движений глаз | |
Половые органы | Трудно достигнуть оргазма Нарушение чувствительности в области гениталий У мужчин — эректильная дисфункция | |
Мышцы и координация движений | Слабость и неуклюжесть Трудности при ходьбе и поддержании равновесия Нарушенная координация движений Скованность, неустойчивость и необычно сильная утомляемость | |
Кишечник и мочевой пузырь | Трудно управлять мочеиспусканием и работой кишечника Запор | |
Речь | Замедленная, невнятная, неуверенная речь | |
Настроение | резкие перепады настроения; Неуместный восторг или легкомысленность (эйфория) Неспособность управлять своими эмоциями (например, слезы и смех без причины) | |
Психическая функция | Незначительные или очевидные психические и умственные нарушения Потеря памяти Нарушение мыслительных процессов Невнимательность | |
Иное | ||
Диагностика рассеянного склероза
Обследование врачом;
магнитно-резонансная томография.
иногда дополнительные обследования.
Поскольку симптомы очень сильно варьируются, врач может не распознать болезнь на ранних стадиях. Врач подозревает рассеянный склероз, если у сравнительно молодого человека внезапно появляется размытое зрение, двоение в глазах или нарушения движения и аномальные ощущения в разных несвязанных частях тела. В пользу диагноза говорят появляющиеся и исчезающие симптомы и перемежающиеся рецидивы и ремиссии. Больному необходимо четко описать врачу все имеющиеся симптомы, особенно если симптомы отсутствуют во время визита к врачу.
Если врачи подозревают наличие рассеянного склероза, они проводят тщательную оценку нервной системы (неврологическое обследование) во время физикального обследования. Они исследуют офтальмоскопом глазное дно (сетчатку). Диск зрительного нерва (место, где зрительный нерв выходит на поверхность сетчатки) может быть необычно бледным, указывая на повреждение зрительного нерва.
Из визуализирующих методов обследования для выявления рассеянного склероза лучше всего подходит магнитно-резонансная томография (МРТ). Она обычно позволяет найти в головном и спинном мозге области демиелинизации. Однако МРТ не может определить, была ли там демиелинизация в течение длительного времени и она стабильна, или очаг очень свежий и все еще прогрессирует. Кроме того, МРТ не может определить необходимость немедленного лечения. Поэтому врачи могут ввести в кровоток гадолиний (парамагнитное контрастное вещество) и провести МРТ снова. Гадолиний помогает отличить области недавней и давней демиелинизации. Эта информация помогает врачам спланировать лечение.
Иногда демиелинизацию обнаруживают во время проведения МРТ по другой причине, перед тем как появляются какие-либо симптомы рассеянного склероза.
Дополнительные обследования
Диагноз рассеянного склероза ставят на основании текущих симптомов, истории рецидивов и ремиссий, результатов медицинского осмотра и МРТ. Если это, тем не менее, невозможно, врач проводит дополнительные обследования:
Спинномозговая пункция (люмбальная пункция). У больного берут образец спинномозговой жидкости для проведения анализа. Содержание белка в этой жидкости может быть повышено. У большинства больных рассеянных склерозом повышено содержание антител и наблюдаются характерные антитела (олигоклональные группы).
Вызванные потенциалы. При этом обследовании определенные участки головного мозга возбуждают внешними стимулами, например, вспышками света, и фиксируют возникающую в ответ электрическую активность головного мозга. У больных рассеянным склерозом ответ головного мозга на стимуляцию может быть замедлен из-за того, что демиелинизированные нервные волокна не могут нормально проводить нервные сигналы. Это обследование также позволяет обнаружить незначительные повреждения зрительного нерва, не вызывающие симптомов.
Другие обследования позволяют врачам отличить рассеянный склероз от заболеваний, вызывающих сходные симптомы, таких как СПИД, тропический спастический парапарез, васкулит, артрит шеи, синдром Гийена-Барре, наследственная атаксия, волчанка, болезнь Лайма, разрыв межпозвонкового диска, сифилис и киста спинного мозга (сирингомиелия). Например, чтобы исключить болезнь Лайма, сифилис СПИД, тропический спастический парапарез и волчанку, нужны анализы крови. Визуализирующие исследования позволяют исключить артрит шеи, разрыв межпозвонкового диска и сирингомиелию.
Анализы крови для измерения антител, специфических для заболевания спектра нейромиелита зрительного нерва, могут проводиться для дифференциации этого заболевания от рассеянного склероза.
Лечение рассеянного склероза
Кортикостероиды
Лекарственные препараты, которые предотвращают разрушение миелиновой оболочки иммунной системой
Средства для контроля симптомов
Существующие методы лечения разным больным помогают по-разному.
Кортикостероиды
При остром приступе чаще всего используют кортикостероиды. Они помогают, потому что подавляют иммунную систему. Их назначают на короткое время, для быстрого облегчения симптомов (например, потери зрения, силы или координации), если симптомы мешают функционированию больного. Преднизон можно принимать в виде таблеток, а метилпреднизолон можно вводить внутривенно. Хотя кортикостероиды могут сократить время рецидивов и замедлить прогрессирование рассеянного склероза, остановить прогрессирование они не могут.
Поскольку применение кортикостероидов сопровождается многими побочными эффектами, их редко назначают надолго. Эти побочные эффекты включают повышенную восприимчивость к инфекциям, диабет, увеличение массы тела, усталость, остеопороз и язвы. Лечение кортикостероидами начинают и прекращают по мере необходимости.
Лекарственные препараты, помогающие контролировать иммунную систему
Также обычно используют лекарственные препараты, которые предотвращают разрушение миелиновой оболочки иммунной системой. Эти лекарственные препараты уменьшают количество будущих рецидивов. К ним относятся:
Инъекции интерферона бета уменьшают частоту рецидивов и позволяют отдалить инвалидность.
Инъекции глатирамера ацетата оказывают аналогичное действие на больных с легкой формой рассеянного склероза.
Натализумаб — это моноклональное антитело, которое вводят внутривенно в виде инфузии один раз в месяц. Оно лучше других лекарственных препаратов уменьшает частоту рецидивов и лучше предупреждает дальнейшее повреждение мозга. Однако натализумаб может повышать риск редкого смертельного инфекционного заболевания головного и спинного мозга (прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия).
Для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза можно применять финголимод, озанимод, понесимод, сипонимод, терифлуномид, кладрибин, диметилфумарат, монометилфумарат и дироксимелфумарат. Эти лекарственные препараты можно принимать внутрь. Финголимод, диметилфумарат, монометилфумарат и дироксимелфумарат также повышают риск развития прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии, хотя риск значительно меньше, чем при применении натализумаба.
Окрелизумаб — это моноклональное антитело, которое применяется для лечения рецидивирующих или первично прогрессирующих форм рассеянного склероза. Его назначают в виде инфузий в вену каждые 6 месяцев. Он может вызывать инфузионные реакции, которые могут включать сыпь, зуд, затрудненное дыхание, отек горла, головокружение, низкое артериальное давление и учащенное сердцебиение.
Алемтузумаб (который применяется для лечения лейкемии) и также представляет собой моноклональное антитело, эффективен для лечения рассеянного склероза, который имеет рецидивирующее течение (рецидивирующе-ремиттирующее и прогрессирующе-рецидивирующее течение). Его вводят внутривенно. Однако он увеличивает риск серьезных аутоиммунных заболеваний и определенных видов злокачественных новообразований. Поэтому алемтузумаб обычно применяется только в случае неэффективности лечения двумя или более лекарственными препаратами.
Офатумумаб используется для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза и активно прогрессирующего рассеянного склероза. Омализумаб вводят под кожу (п/к). Пациентов с рассеянным склерозом можно обучить самостоятельному его применению.
Ублитуксимаб также используется для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза и рассеянного склероза, который активно прогрессирует. Его вводят внутривенно. Ублитуксимаб повышает восприимчивость человека к инфекциям (например, инфекциям мочевыводящих путей, инфекциям верхних дыхательных путей и инфекциям, вызванным вирусом герпеса), поскольку он подавляет иммунную систему.
Митоксантрон, лекарственный препарат для химиотерапии, уменьшает частоту рецидивов и замедляет прогрессирование заболевания. Его назначают только тогда, когда другие лекарственные препараты не помогают, и на срок не более 2 лет, потому что со временем он повреждает сердце.
Когда не помогают другие лекарственные препараты, иногда может быть полезен иммуноглобулин внутривенно раз в месяц. Иммуноглобулин состоит из антител, полученных из крови людей с нормальной иммунной системой.
Лекарственные препараты, повышающие риск развития прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии (натализумаб, финголимод и диметилфумарат), используются только специально обученными врачами. Больные, которым назначают эти препараты, должны периодически проходить обследование на прогрессирующую многоочаговую лейкоэнцефалопатию. Периодически проводятся анализы крови на вирус Джона Каннингема, который вызывает прогрессирующую многоочаговую лейкоэнцефалопатию. Если у человека, получающего натализумаб, развивается прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, можно сделать плазмаферез, чтобы быстро удалить лекарственный препарат.
Другие виды лечения
При тяжелых рецидивах, которые не снимаются кортикостероидами, некоторые специалисты рекомендуют плазмаферез. Однако польза плазмафереза пока не доказана. Это лечение состоит в том, что у больного берут кровь, удаляют из нее вредные антитела, после чего кровь переливают больному обратно.
При тяжелых, трудно поддающихся лечению формах заболевания, определенную пользу может предоставить трансплантация стволовых клеток, проводимая в специализированных центрах.
Контроль симптомов
Для облегчения или контроля конкретных симптомов рассеянного склероза могут применяться другие лекарственные препараты:
Мышечные спазмы: Миорелаксанты баклофен или тизанидин
Проблемы с ходьбой: Далфампридин, принимаемый внутрь, для улучшения ходьбы
Боль, вызванная поражением нервов: Противосудорожные препараты (например, габапентин, прегабалин или карбамазепин), иногда трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин)
Треморы: Клоназепам, габапентин или в тяжелых случаях — направление к специалисту, который имеет опыт введения ботулотоксина (бактериального токсина, который используется для паралича мышц или лечения морщин)
Утомляемость: Амантадин (используется для лечения болезни Паркинсона) или, реже, лекарственные препараты, используемые для лечения чрезмерной сонливости (например, модафинил, армодафинил или амфетамин)
Депрессия: Антидепрессанты, такие как сертралин или амитриптилин, консультации или консультации вместе с антидепрессантами
Недержание мочи: Оксибутинин, тамсулозин или другой лекарственный препарат от недержания, в зависимости от типа недержания
Запор: Регулярное применение размягчителей стула и слабительных
Больные, страдающие задержкой мочи, могут научиться ставить себе катетер и таким образом опорожнять мочевой пузырь.
Меры общего характера
Больные рассеянным склерозом часто ведут активную жизнь, хотя легко устают и могут не справиться с напряженным графиком. Поддержка в виде воодушевления и подбадривания.
Регулярные упражнения, такие как езда на велотренажере, ходьба, плавание и растяжки, уменьшают спастичность и поддерживают здоровье сердечно-сосудистой системы, мышц и психики.
Физиотерапия сохраняет способность поддерживать равновесие и ходить, уменьшает спастичность и слабость и увеличивает диапазон движений. Больным следует самостоятельно ходить, пока у них сохраняется возможность. Это улучшает качество их жизни и помогает предотвратить депрессию.
Следует избегать высоких температур, например, не принимать горячий душ или ванну, потому что при высоких температурах могут усилиться симптомы. Курящие должны отказаться от курения.
Поскольку у больных с низким уровнем витамина D отмечаются более тяжелые формы рассеянного склероза, и поскольку прием витамина D может снизить риск остеопороза, врачи обычно рекомендуют таким больным принимать препараты витамина D. В данное время изучается, могут ли добавки с витамином D замедлять прогрессирование рассеянного склероза.
У больных, которым трудно двигаться из-за слабости, могут появиться пролежни, поэтому им и ухаживающим за ними лицам нужно принимать меры для профилактики пролежней.
Если физические возможности больного ограничены, с реабилитацией ему могут помочь трудотерапевты, физиотерапевты и логопеды. Они могут научить больных функционировать, несмотря на физические ограничения, вызванные рассеянным склерозом. Социальные работники могут порекомендовать необходимое обслуживание и оборудование и помочь организовать его.
Прогноз при рассеянном склерозе
Вызванные рассеянным склерозом нарушения и скорость его прогрессирования меняются сильно и непредсказуемо. Длительность ремиссий может быть от нескольких месяцев до 10 лет и больше. Однако у некоторых людей, например, у мужчин, заболевших в среднем возрасте и имеющих частые рецидивы, возможно быстрое наступление инвалидизации. Тем не менее, примерно 75 % больных рассеянным склерозом никогда не приходится пользоваться инвалидным креслом, а примерно 40 % ведут обычную жизнь.
Курение сигарет может ускорить прогрессирование заболевания.
Рассеянный склероз не влияет на продолжительность жизни, кроме очень тяжелых случаев.
Дополнительная информация
Могут быть полезны перечисленные ниже ресурсы на английском языке. Обратите внимание, что СПРАВОЧНИК Мерк не несет ответственности за содержание данных ресурсов.
Американская ассоциация по борьбе с рассеянным склерозом (MSAA): на этом веб-сайте представлена общая информация о рассеянном склерозе (включая симптомы, диагностику и лечение), о назначении препаратов по рецепту, а также о том, как жить с этим заболеванием (включая ссылки на других людей с этим заболеванием, блоги и приложение, которое помогает контролировать рассеянный склероз).
Национальное общество изучения рассеянного склероза (National Multiple Sclerosis Society): на этом веб-сайте представлена общая информация о рассеянном склерозе (включая симптомы, диагностику и лечение), советы (по диете, физическим упражнениям и психическому здоровью), а также ресурсы и ссылки на службы поддержки.
Заболевание спектра нейромиелита зрительного нерва поражает преимущественно нервы глаз и спинной мозг, вызывая повреждение или разрушение миелиновой оболочки (вещества, которое покрывает большую часть нервных волокон) и расположенных под ней нервных волокон.
Ресурсы по теме
Заболевание спектра нейромиелита зрительного нерва является демиелинизирующим заболеванием. Он вызывает симптомы, которые похожи на симптомы рассеянного склероза (РС), и одно время его считали вариантом рассеянного склероза. Заболевание спектра нейромиелита зрительного нерва отличается тем, что поражает преимущественно глаза и спинной мозг, в то время как рассеянный склероз поражает также головной мозг.
Риск утраты трудоспособности при заболевании спектра нейромиелита зрительного нерва выше, чем при рассеянном склерозе. Поэтому люди с симптомами, свидетельствующими о заболевании спектра нейромиелита зрительного нерва, должны немедленно обратиться к врачу.
Изоляция нервного волокна
Большинство нервных волокон внутри мозга и за его пределами покрыты многими слоями миелина. Миелин состоит из жира (липопротеин). Эти слои называются миелиновой оболочкой. Она действует так же, как изоляция электрического провода. Миелиновая оболочка способствует быстрой и точной передаче нервных сигналов (электрических импульсов) по нервному волокну. Если миелиновая оболочка повреждена (демиелинизация), нервы передают электрические импульсы неправильно. |
Заболевание спектра нейромиелита зрительного нерва также является аутоиммунным заболеванием. При аутоиммунных заболеваниях функция иммунной системы нарушается, и она атакует собственные ткани организма. При заболевании спектра нейромиелита зрительного нерва мишень аутоиммунных атак — это один из следующих белков:
Белок под названием аквапорин 4: этот белок присутствует на поверхности вспомогательных клеток головного мозга, спинного мозга и зрительных нервов. Эти вспомогательные клетки называются астроцитами.
Миелин-олигодендроцитарный гликопротеин: этот белок присутствует в клетках, которые образуют оболочку вокруг аксонов нервных клеток в головном мозге, спинном мозге и зрительных нервах. Эти клетки называются олигодендроцитами. (Аксоны — это нервные волокна, которые посылают сигналы).
Считается, что поражение астроцитов или олигодендроцитов приводит к демиелинизации. У некоторых людей с заболеванием спектра нейромиелита зрительного нерва иммунная система нацелена на другой белок — миелин-олигодендроцитарный гликопротеин (МОП), который присутствует на внешнем слое миелина.
Симптомы заболевания спектра нейромиелита зрительного нерва
Заболевание спектра нейромиелита зрительного нерва вызывает воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва). Поражен может быть один глаз или оба. У больного периодически болят глаза, зрение становится слабым и нечетким или исчезает.
Через дни или недели (иногда через годы) болезнь распространяется на конечности. Больные могут временно потерять чувствительность. У них могут возникать болезненные мышечные спазмы, а руки и ноги могут ослабеть, и иногда их может парализовать. Люди могут утрачивать способность контролировать мочевой пузырь (недержание мочи) и кишечник (недержание кала).
У некоторых людей присутствует икота, которая не прекращается (упорная и трудноизлечимая икота), или тошнота и рвота.
У некоторых больных воспаляется та часть спинного мозга, которая отвечает за дыхание. Таким больным трудно дышать, это состояние угрожает их жизни.
Заболевание спектра нейромиелита зрительного нерва у каждого человека прогрессирует по-разному. По мере прогрессирования заболевания у больного появляются краткие, частые, болезненные мышечные спазмы. В конце концов слепота, потеря чувствительности, мышечная слабость в конечностях, недержание мочи и кала могут стать необратимыми.
Диагностика заболевания спектра нейромиелита зрительного нерва
Обследование врачом;
магнитно-резонансная томография.
зрительные вызванные потенциалы;
Анализы крови
Для того чтобы диагностировать заболевание спектра нейромиелита зрительного нерва, врач во время физикального обследования проверяет нервную систему больного (проводит неврологическое обследование). Состояние зрительного нерва изучают с помощью офтальмоскопа.
Обычно, чтобы исключить рассеянный склероз, обследования включают магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга. МРТ спинного мозга и исследование вызванных потенциалов проводятся для подтверждения диагноза заболевания спектра нейромиелита зрительного нерва.
Если для диагностики заболевания спектра нейромиелита зрительного нерва проводится обследование со зрительными вызванными потенциалами, определенные участки головного мозга возбуждают зрительными стимулами (например, вспышками света). Затем ответ на такие стимулы регистрируют с помощью электроэнцефалографии. На основании таких ответов врач может определить, насколько хорошо функционирует зрительный нерв.
Чтобы провести различие между заболеванием спектра нейромиелита зрительного нерва и рассеянным склерозом могут быть выполнены анализы крови для выявления специфических антител к аквапорину 4 и миелин-олигодендроцитарному гликопротеину. (Антитела — это белки, вырабатываемые иммунной системой для защиты организма от определенных видов атак).
Лечение заболевания спектра нейромиелита зрительного нерва
Кортикостероиды
Плазмаферез
лекарственные препараты, подавляющие иммунную систему.
Заболевание спектра нейромиелита зрительного нерва неизлечимо. Тем не менее, лечение может останавливать приступы, контролировать симптомы, предотвращать рецидивы, а также помогает отсрочить инвалидность в краткосрочной перспективе.
Для остановки и предупреждения рецидивов часто используют кортикостероиды (такие как метилпреднизолон) и лекарственные препараты, подавляющие иммунную систему (иммунодепрессанты, такие как азатиоприн).
Для снижения количества аномальных антител и ослабления симптомов болезни может использоваться ритуксимаб (моноклональное антитело, которое применяется в качестве иммунодепрессанта).
Иногда может помогать экулизумаб (другое моноклональное антитело). Этот лекарственный препарат подавляет комплемент, который является компонентом иммунной системы. Побочные эффекты этого лекарственного препарата включают угрожающий жизни менингококковый менингит, пневмонию, инфекции верхних дыхательных путей и головную боль. Людям, которые получают экулизумаб, врачи обычно назначают менингококковую вакцину и внимательно следят за ними.
Сатрализумаб и инебилизумаб (оба препарата — моноклональные антитела) могут использоваться для лечения заболеваний спектра нейромиелита зрительного нерва при наличии антител к аквапорину-4. За людьми, получающими эти лекарственные препараты, тщательно наблюдают на предмет инфекций, таких как инфекции мочевыводящих путей и дыхательных путей.
Больным, которым не помогают кортикостероиды, может помочь плазмаферез. Это лечение состоит в том, что у больного берут кровь, удаляют из нее вредные антитела, после чего кровь переливают больному обратно.
Лечение симптомов проводится аналогично тому, как это делается в случае рассеянного склероза. Для облегчения мышечных спазмов могут использоваться баклофен и тизанидин.