Classificação da glomerulonefrite rapidamente progressiva com base em microscopia por imunofluorescência

Anticorpos mediados por anti-MBG

≤ 10%

Glomerulonefrite anti-MBG (sem hemorragia pulmonar*)

Síndrome de Goodpasture (com hemorragia pulmonar)

Mediada por complexos imunes

≤ 40%

Causas pós-infecciosas:

• Anticorpos antiestreptococos (p. ex., glomerulonefrite pós-estreptocócica)

• Endocardite infecciosa

• Nefrite de prótese vascular

• Infecção por vírus da hepatite B

• Abscesso visceral ou sepse

Doenças reumáticas sistêmicas:

• Autoanticorpos anti-DNA (p. ex., nefrite lúpica)

• Imunocomplexos de IgA (p. ex., vasculite por IgA)

• Crioglobulinas mistas IgG-IgM (p. ex., glomerulonefrite crioglobulinêmica)

Outras glomerulopatias:

• Nefropatia por IgA

• Glomerulonefrite membranoproliferativa

• Glomerulonefrite crescente idiopática (rara)

Pauci-imune

≤ 50%

Granulomatose com poliangiite

Vasculite renal limitada (p. ex., GN crescente idiopática)

Poliangiite microscópica

Positivo para duplo anticorpo

Raro

O mesmo que para os tipos pauci-imunes mediados por anticorpos anti-GBM