- Visão geral das doenças pulmonares intersticiais
- Doença pulmonar induzida por fármacos
- Visão geral das doenças pulmonares eosinofílicas
- Pneumonia eosinofílica aguda
- Pneumonia eosinofílica crônica
- Síndrome de Löffler
- Pneumonite por hipersensibilidade
- Visão geral das pneumonias intersticiais idiopáticas
- Fibrose pulmonar idiopática
- Pneumonia intersticial descamativa
- Pneumonia intersticial inespecífica
- Pneumonia em organização criptogênica
- Doença pulmonar intersticial associada à bronquiolite respiratória
- Pneumonia intersticial aguda
- Pneumonia intersticial linfocítica
- Fibroelastose pleuroparenquimatosa idiopática
- Linfangioliomiomatose
- Proteinose alveolar pulmonar
- Histiocitose pulmonar de células de Langerhans
A síndrome de Löffler, é uma forma da doença pulmonar eosinofílica, caracterizada por sintomas respiratórios leves ou pela ausência destes (mais frequentemente, tosse seca), opacidades pulmonares migratórias e efêmeras e eosinofilia sanguínea periférica.
(Ver também Visão geral da doença pulmonar intersticial.)
Infecções parasitárias, especialmente a ascaridíase, podem ser a causa, mas até um terço dos casos não tem a identificação do agente etiológico.
O diagnóstico da síndrome de Löffler baseia-se em sintomas respiratórios característicos e frequentemente transitórios, achados radiológicos de tórax e eosinofilia no sangue periférico. Exige a exclusão de outros tipos de doença pulmonar eosinofílica. Por exemplo, a pneumonia eosinofílica aguda é uma entidade distinta com início agudo, hipoxemia grave e, tipicamente, nenhum aumento de eosinófilos no sangue no início da doença; a pneumonia eosinofílica crônica é caracterizada por episódios recorrentes de sintomas respiratórios mais graves e frequentemente aumento de eosinófilos no sangue periférico.
Habitualmente, a doença regride em 1 mês.
O tratamento da síndrome de Löffler é sintomático e pode consistir em corticoides.
