O angiofibroma juvenil é um tumor não canceroso (benigno) raro que cresce atrás do nariz, na mesma área onde estão as adenoides.
Visualização do interior da garganta
O angiofibroma juvenil ocorre mais comumente entre garotos adolescentes. O tumor contém muitos vasos sanguíneos. Ele pode crescer lentamente, espalhar-se para a área ao redor do cérebro e das órbitas dos olhos.
Sintomas do angiofibroma juvenil
Normalmente, o tumor causa entupimento do nariz ou dor de cabeça, com frequência com sangramentos nasais que, às vezes, são graves. O rosto pode inchar ou um dos olhos pode ficar saliente. Uma massa pode se projetar pelo nariz ou o nariz pode ficar desfigurado. Caso o tumor cresça lentamente, as pessoas podem ter poucos sintomas.
Diagnóstico de angiofibroma juvenil
Tomografia computadorizada e exames de imagem por ressonância magnética
Com frequência, uma angiografia
O diagnóstico de angiofibroma juvenil é feito tomando por base os sintomas.
Para confirmar o diagnóstico, os médicos fazem exames de imagem por tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM).
Outro exame de imagem chamado angiografia (radiografia dos vasos sanguíneos tirada após um corante ser injetado nas veias para delineá-las) é realizado com frequência para que os vasos sanguíneos do tumor possam ser bloqueados (embolização) antes da cirurgia, reduzindo o sangramento.
Uma biópsia parcial do tumor pode ser feita, mas ela é geralmente evitada porque pode resultar em sangramento grave.
Tratamento de angiofibroma juvenil
Remoção cirúrgica e, às vezes, radioterapia
O tumor é, em geral, removido cirurgicamente.
Ocasionalmente, radioterapia também é usada, especialmente se a remoção completa do tumor for difícil ou impossível ou se o tumor retornar.
