Comparando os tipos de pneumonias intersticiais idiopáticas*

Distúrbio

Pessoas afetadas com maior frequência

Porcentagem de pessoas afetadas que são fumantes

Tratamento

Enfoque

Fibrose pulmonar idiopática

Mais frequentemente, homens acima dos 50 anos

Mais de 60%

Reabilitação pulmonar

Transplante de pulmão

Pirfenidona ou nintedanibe

50 a 70% morrem em cinco anos.

Pneumonia intersticial descamativa

Mais frequentemente, homens entre 30 e 50 anos

Mais de 90%

Parar de fumar

Corticosteroides

Sobrevida de 70% em 10 anos.

Pneumonia intersticial não específica

Mais frequentemente, mulheres entre 40 e 60 anos

Menos de 40%

Corticosteroides

Menos de 50% morrem em cinco anos.

Taxa de mortalidade: amplamente variável, mas geralmente melhor do que a fibrose pulmonar idiopática.

Pneumonia organizativa criptogênica

Pessoas de qualquer idade, geralmente de 40 a 50 anos

Menos de 50%

Corticosteroides

Recidivas são comuns

A taxa de sobrevida em cinco anos é >90%

A morte é rara.

Doença pulmonar intersticial associada à bronquiolite respiratória

Pessoas de 30 a 50 anos (um pouco mais frequente em homens)

Mais de 90%

Parar de fumar

Corticosteroides

É raro que as pessoas morram, desde que parem de fumar.

Pneumonia intersticial aguda

Pessoas de qualquer idade

Desconhecido

Melhor tratamento desconhecido

Algumas vezes, corticosteroides

Mais de 50% morrem em menos de seis meses.

Pneumonia intersticial linfoide

Principalmente mulheres de qualquer idade

Desconhecido

Corticosteroides

O prognóstico é difícil de prever.

Fibroelastose pleuroparenquimatosa idiopática

Pessoas de qualquer idade (idade mediana, 57)

Geralmente não fumantes

O melhor tratamento é desconhecido (possivelmente corticosteroides)

A taxa de sobrevida de 5 anos é de aproximadamente 25% a 60%.

* Em ordem decrescente de frequência.