다운 증후군(21번 삼염색체증)

(다운 증후군; G 삼염색체증)

작성자:Nina N. Powell-Hamilton, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University
검토/개정일 2023년 11월 1일

다운 증후군은 지적 장애와 신체 이상을 결과하는 추가적인 21번 염색체로 인한 염색체 장애입니다.

  • 다운 증후군은 추가적인 21번 염색체로 인해 발생합니다.

  • 다운 증후군을 앓는 소아는 신체 및 정신발달의 지연을 겪고 특정한 머리 및 얼굴의 특징들을 갖고 있으며 종종 신장이 작습니다.

  • 출산 전, 다운 증후군은 초음파검사나 산모 혈액에 대한 검사를 토대로 의심할 수 있으며 융모막 융모 검체 채취 및/또는 양막천자를 이용하여 확인할 수 있습니다.

  • 출산 후에는 소아의 신체적 외모에 따라 진단이 내려지며 보통 혈액 검체를 검사하여 추가적인 21번 염색체를 찾는 것으로 확인됩니다.

  • 다운 증후군에 대한 치유법은 없지만, 이 증후군에 의해 발생하는 몇몇 특정한 증상들이나 문제들은 치료가 가능합니다.

  • 다운 증후군을 앓는 대부분의 소아들이 성인이 될 때까지 살아남습니다.

(또한 염색체 및 유전자 장애 개요 참조)

염색체DNA와 많은 유전자를 포함하는 세포 내 구조입니다. 유전자는 데옥시리보핵산(DNA)의 일부분으로, 신체 내의 하나 또는 여러 유형의 세포들에서 작용하는 특정 단백질의 코드를 포함하고 있습니다. 유전자는 신체가 어떤 모습을 하고 어떻게 기능할지 결정하는 지침을 포함하고 있습니다. (유전학에 대한 논의는 유전자 및 염색체 참조)

3개의 동일한 염색체(정상적인 2개 대신)를 만드는 추가적인 염색체를 삼염색체증이라고 합니다.

신생아에서 가장 흔히 나타나는 삼염색체증은 21번 삼염색체증(추가 21번 염색체[가장 작은 인간 염색체])입니다. 배아가 모든 염색체의 삼염색체증을 가지고 있을 수 있으나, 더 큰 염색체 중 하나가 추가로 존재하는 경우 유산 또는 사산으로 종료될 가능성이 더 높습니다.

21번 삼염색체증은 다운 증후군의 95% 정도를 유발하는 원인이 됩니다. 그렇기 때문에 다운 증후군을 앓는 대부분의 사람들이 정상적인 46개 대신 47개의 염색체를 갖고 있습니다. 그러나 다운 증후군 환자들의 약 4%는 46개의 염색체를 가지고 있으나, 추가 21번 염색체가 다른 염색체에 부착되어 추가적이지는 않지만 비정상적인 염색체를 생성합니다. 이러한 비정상적인 부착은 전위라고 합니다.

다운 증후군: 21번 삼염색체증
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다운 증후군 환자는 추가 21번 염색체를 가지고 있습니다.

이 추가 염색체는 보통 어머니로부터 유래하고, 커플이 추가 염색체가 있는 아기를 가질 위험은 산모의 연령과 함께 서서히 증가합니다. 그렇지만 대부분의 출산이 이보다 젊은 여성들에게서 일어나기 때문에 다운 증후군을 가진 영아들의 20%만이 35세 이상의 임산부들에게서 태어납니다.

다운 증후군을 앓는 여성의 50%가 다운 증후군을 가진 아이를 낳을 확률을 갖고 있습니다. 그러나 영향받은 태아의 유산 위험이 증가하는 것으로 보입니다. 모자이크형 다운 증후군을 제외하고, 다운 증후군을 앓는 남성은 보통 불임입니다. 모자이크형 다운 증후군 환자는 두 유형의 세포 조합을 가지고 있습니다. 일부 세포는 46개의 염색체를 포함하고, 다른 세포는 47개의 염색체를 포함합니다. 47개의 염색체를 가진 세포는 추가적인 21번 염색체를 포함합니다.

다운 증후군의 합병증

다운 증후군은 신체의 다양한 부분에 영향을 미칩니다. 각 환자에게서 모든 합병증이 나타나지는 않습니다.

다운 증후군 소아의 약 50%는 심장 결손을 가지고 태어나며, 이 중 가장 흔한 것은 심실 중격 결손방실 중격 결손입니다.

소아의 약 6%는 위장 문제가 있습니다. 또한 히르쉬스프룽병복강병이 영향받은 소아들에서 보다 일반적입니다.

영향받은 대부분의 사람들은 청력 상실을 경험하고, 귀 감염이 매우 흔합니다.

영향받은 사람들의 약 60%는 백내장, 녹내장, 내사시(사시)와 같은 눈 문제를 경험합니다.

목 관절이 불안정하여 척수 압박을 야기할 수 있으며, 이는 보행, 팔과 손 사용, 장 또는 방광 기능의 변화 또는 쇠약을 야기할 수 있습니다.

다운 증후군을 겪는 많은 사람들에게서 갑상선 질환(예를 들어 갑상선기능저하증) 및 당뇨병이 나타납니다.

또한 감염 및 백혈병이 발생할 위험이 더 높고 폐색성 수면 무호흡 발생 위험이 훨씬 더 높습니다.

다운 증후군의 증상

다운 증후군에서는 일반적으로 신체 및 정신 발달이 지연됩니다. 다운 증후군을 가진 소아들은 종종 키가 작고 비만이 될 위험도가 높습니다.

신체 발달

다운 증후군이 있는 영아는 차분하고 수동적이며 예상보다 울지 않는 경향이 있습니다. 많은 영아들이 심장 및 위장 결함을 갖고 태어나며 다소 연약한 근육을 갖고 있습니다. 이들은 머리가 작고 얼굴이 넓고 평평하며 코가 짧은 경향이 있습니다. 목 뒤쪽으로 여분의 피부(경부 주름)가 있을 수 있습니다. 그러나 일부 신생아는 출생 시 뚜렷한 특유의 얼굴 특징이 없으며 이후 영아기 동안 눈에 띄는 특유의 얼굴 특징이 나타납니다.

다운 증후군 환자의 일반적인 신체적 특징은 다음과 같습니다.

  • 눈꼬리가 치켜 올라가고, 위쪽 눈꺼풀의 피부가 눈의 안쪽 모서리를 덮습니다(내안각주름).

  • 가끔 혀가 큰 경우도 있습니다. 큰 혀와 낮은 얼굴 근긴장은 흔히 소아가 입을 벌리고 있도록 만듭니다.

  • 귀는 작고 동그라며 머리에서부터 낮게 위치하고 있습니다.

  • 손은 보통 짧고 넓으며 손바닥 위로 하나의 손금이 가로지르고 있습니다. 손가락이 짧고 새끼손가락이 두 개가 아닌 세 개의 마디로 이루어져 있으며 안쪽으로 구부러집니다.

  • 엄지발가락과 두 번째 발가락 사이의 공간이 넓게 벌어지기도 합니다(샌들갭[sandal-gap] 발가락).

다운 증후군의 특유의 신체적 특징
다운 증후군(목 뒤쪽 주변의 여분의 피부)
다운 증후군(목 뒤쪽 주변의 여분의 피부)

이 사진은 다운 증후군 아기의 목 뒤쪽 주변의 여분의 피부를 보여줍니다.

© Springer Science+Business Media

손바닥에 있는 하나의 손금
손바닥에 있는 하나의 손금

이 사진은 신생아의 손바닥을 가로지르는 하나의 손금(화살표)을 보여줍니다.

RALPH C. EAGLE, JR./SCIENCE PHOTO LIBRARY

다운 증후군(얼굴 특징)
다운 증후군(얼굴 특징)

이 사진은 평평한 콧등, 눈꼬리가 치켜 올라간 눈, 위쪽 눈꺼풀의 피부가 눈의 안쪽 모서리를 덮고 있는(내안각주름) 다운 증후군 소아를 보여줍니다.

© Springer Science+Business Media

인지(지적) 발달

다운 증후군 소아의 지능 지수(IQ)는 다양하나, 평균 IQ가 100인 일반 소아들에 비해 평균 약 50정도입니다.

다운 증후군을 앓는 소아는 종종 운동 및 언어 기술 발달의 지연을 겪지만, 이는 가변적입니다.

주의력 결핍/과잉 행동 장애를 연상시키는 행동이 소아기에 흔히 나타납니다. 다운 증후군 소아는 자폐증 행동을 보일 위험이 크며 이는 특히 심각한 지적 장애가 있는 소아들에게서 나타납니다.

성인에서 우울증소아에서 우울증의 위험이 증가합니다.

다운 증후군의 진단

  • 출생 전 태아의 초음파촬영 또는 산모의 혈액 검사

  • 출생 전, 융모막 융모 검체 채취, 양막천자 또는 둘 다

  • 출생 후, 영아의 외모와 영아의 혈액 검사

(또한 차세대 염기서열분석 기술 참조)

출산 전, 다운 증후군은 태아의 초음파에서 발견된 결과들이나 임신 15주에서 16주 기간의 산모의 혈액에서 찾을 수 있는 특정한 단백질 및 호르몬의 이상 수치에 따라 미리 의심할 수 있습니다. 의사들은 또한 산모의 혈액에서 태아의 데옥시리보핵산(DNA)을 찾는 검사를 하며 이 DNA를 사용하여 다운 증후군 위험 증가를 확인할 수 있습니다. 이 검사는 비침습적 산전 검사(NIPS) 또는 무세포 태아 DNA 분석이라 합니다.

의사들이 이 선별검사들의 결과에 기반하여 다운 증후군을 의심하는 경우, 종종 융모막 융모 검체 채취, 양막천자 또는 둘 다를 사용하여 진단을 확인합니다.

임신 20주 전에 다운 증후군에 대한 선별검사 및 진단 검사를 하는 것은 연령에 상관 없이 모든 여성에게 권장됩니다.

출생 후, 다운 증후군 영아는 일반적으로 진단을 암시하는 신체적 외모를 가지고 있습니다. 의사는 보통 영아의 혈액을 검사하여 진단을 확진합니다.

진단이 내려진 후, 의사는 다운 증후군과 관련된 이상을 선별검사하기 위해 다른 검사를 실시합니다. 이런 이상들을 치료하는 것으로 다운 증후군 소아들의 건강 악화를 예방할 수 있습니다. 이러한 검사는 특정 간격으로 실시하며 다음을 포함합니다.

  • 심장 초음파촬영

  • 혈액 검사

  • 갑상선 검사

  • 시력 검사

  • 청력 검사

  • 다운 증후군 소아를 위해 특별히 제작된 성장 도표를 사용하여 매 정기 방문 시 신장, 체중, 머리 둘레 측정치 표시

  • 폐색성 수면 무호흡 평가

목 및 신경 통증, 쇠약 또는 다른 신경계 증상들을 가진 소아의 경우 목뼈 관절의 X-레이 촬영을 통해 불안정성을 확인합니다. 스페셜 올림픽이나 다른 스포츠 이벤트에 참여하고 싶은 소아나 성인의 경우도 목뼈 관절의 X-레이 촬영을 실시해야 합니다.

다운 증후군이 있는 나이든 청소년과 성인은 다운 증후군과 관련된 다음 질환에 대해 특정 간격으로 선별검사를 받아야 합니다.

  • 당뇨병

  • 갑상선 기능 부전(갑상선 기능저하증)

  • 알츠하이머병

다운 증후군의 치료

  • 합병증 및 관련 질환에 대한 선별검사

  • 특이 증상과 문제 치료

  • 유전 상담

다운 증후군의 치료법은 없습니다. 그러나 이 증후군에 의해 발생하는 몇몇 특정한 증상들이나 문제들은 치료가 가능합니다. 의사들은 수술을 통해 심장 및 위장 결함을 치료할 수 있습니다. 필요에 따라 다른 질환(예, 갑상선기능저하증, 복강병, 당뇨병, 백혈병)을 치료합니다.

다운 증후군 환자들을 위한 치료에는 환자 가족을 위한 유전 상담, 사회적 지원, 지적 기능의 수준에 맞는 적절한 교육 프로그램이 포함되어야 합니다(지적 장애 치료 참조). 교육 및 기타 도움을 동반한 조기 치료는 다운 증후군 소아의 기능을 개선할 수 있습니다.

다운 증후군의 예후

다운 증후군은 18번 삼염색체증 또는 13번 삼염색체증과 같은 추가적인 염색체로 인한 대부분의 다른 장애들과 비교해 양호한 예후를 보입니다.

노화 과정이 빠르게 진행되는 것처럼 보이지만, 대부분의 다운 증후군 소아들이 성인이 될 때까지 살아남습니다. 평균 기대 수명은 약 60세이며, 영향을 받은 일부 사람들은 80대까지 생존합니다. 기억 상실, 추가적인 지능 저하, 성격 변화와 같은 치매 증상이 어린 나이에 나타날 수 있습니다. 심장 이상의 경우 약물 또는 수술로 종종 치료가 가능합니다. 심장병, 감염, 백혈병이 대부분의 다운 증후군 환자들의 사망 원인입니다.

연구 결과들에 따르면 다운 증후군을 앓는 흑인이 다운 증후군을 앓는 백인보다 수명이 상당히 더 짧습니다. 이는 의료나 교육 및 기타 지원 서비스로의 접근이 어렵기 때문이라고 여겨집니다.

추가 정보

다음의 영어로 된 자료가 유용할 수 있습니다. 본 매뉴얼은 이 참고 자료의 내용에 대한 책임을 지지 않습니다.

연구 및 자금 지원 프로그램에 대한 업데이트에서부터 전문가 및 일반 대중을 위한 훈련, 교육 자료 및 관련 주제에 대한 간략한 링크에 이르기까지 모든 것에 대한 포괄적 정보는 다음 웹사이트를 참조하십시오.

  1. 국립 다운증후군 회의(National Down Syndrome Congress, NDSC)

  2. 국립 다운 증후군 협회(National Down Syndrome Society, NDSS)