リドル症候群はまれな遺伝性の病気で、腎臓の集合管からカリウムが排泄される一方、大量のナトリウムと水分が保持されることで、高血圧をきたします。
（尿細管疾患に関する序論も参照のこと。）
リドル症候群を引き起こす遺伝子は顕性遺伝（優性遺伝）するため、リドル症候群を発症した人の子どもは、この病気の原因になる異常遺伝子を50％の確率で受け継ぎます。
リドル症候群では、必ずしも症状が現れるとは限りませんが、現れる場合は、高血圧の症状などが、しばしば小児期または成人期の早いうちに始まります。また血液中のカリウム濃度が低下し、重炭酸塩の濃度が上昇します。
リドル症候群の診断
血圧測定
尿検査と血液検査
若年者でみられる高血圧の所見に加え、ナトリウムの尿中濃度の低下とレニンおよびアルドステロン（血中ナトリウム値と血圧の調節を補助するホルモン）の血中濃度の低下も認められます。
遺伝子検査を行うこともあります。
リドル症候群の治療
ナトリウムの排泄量を増加させる薬剤
この病気は、ナトリウムの排泄量を増やしてカリウムの排泄量を減らす薬剤（トリアムテレンやアミロライド［amiloride］など）で効果的に治療することができます。これらの薬剤は血圧を効果的に低下させます。予後（経過の見通し）は非常に良好です。
さらなる情報
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米国国立糖尿病・消化器・腎疾患研究所（National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases［NIDDK］）：実施中の研究に関する情報、英語およびスペイン語の消費者向け健康情報、ブログ、ならびに地域の健康促進プログラムやアウトリーチプログラムを提供しています。
