La malattia da pneumococco (p. es., otite media, polmonite, sepsi, meningite) è causata da alcuni dei > 90 sierotipi di Streptococcus pneumoniae (pneumococchi). I vaccini sono diretti contro molti dei sierotipi che causano la malattia. Alcune condizioni mediche (p. es., le malattie croniche, l'immunocompromissione, la rinoliquorrea, gli impianti cocleari) aumentano il rischio di contrarre la malattia pneumococcica.
Per maggiori informazioni, vedi Pneumococcal Advisory Committee on Immunization Practices Vaccine Recommendations e Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Pneumococcal Vaccination. Per un riassunto delle modifiche al programma di vaccinazione per adulti del 2024, vedi the Advisory Committee on Immunization Practices Recommended Adult Immunization Schedule, United States, 2024.
(Vedi anche Panoramica sulla vaccinazione.)
Preparazione del vaccino anti-pneumococcico
Esistono 2 tipi di vaccini anti-pneumococcici: coniugato e polisaccaride.
Il vaccino coniugato pneumococcico 15-valente (PCV15) contiene 15 polisaccaridi capsulari purificati dello S. pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6 B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, e 33F).
Il vaccino pneumococcico coniugato 20-valente (PCV20) contiene 20 polisaccaridi capsulari purificati di S. pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6 B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F e 33F).
Il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente (PPSV23) contiene gli antigeni derivati dai 23 sottotipi più virulenti di S. pneumoniae (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F) tra gli 83 noti.
Indicazioni per il vaccino anti-pneumococcico
I bambini fino a 18 anni devono ricevere il vaccino anti-pneumococcico. Per informazioni dettagliate su come somministrare il vaccino anti-pneumococcico ai bambini vedi CDC: Pneumococcal Vaccination: Summary of Who and When to Vaccinate e CDC: Child and Adolescent Immunization Schedule by Age).
Gli adulti di età pari o superiore a 65 anni che non hanno precedentemente ricevuto un vaccino pneumococcico coniugato o la cui anamnesi vaccinale è sconosciuta devono esser vaccinati
1 dose di PCV20 o
1 dose di PCV15 seguita da una dose di PPSV23
Gli adulti dai 19 ai 64 anni che hanno alcune condizioni mediche o altri fattori di rischio e che non hanno precedentemente ricevuto un vaccino pneumococcico coniugato o la cui anamnesi vaccinale è sconosciuta devono ricevere uno dei seguenti
1 dose di PCV20 O.
1 dose di PCV15 seguita da una dose di PPSV23
Le condizioni mediche e i fattori di rischio applicabili comprendono:
Disturbo da uso di alcol
Malattie croniche cardiache, polmonari o epatiche
Insufficienza renale cronica o sindrome nefrosica
Fumo di sigaretta
Impianti cocleari
Asplenia congenita o acquisita
Perdita di liquido cerebrospinale
Diabete mellito
Cancro generalizzato
Infezione da HIV
Malattia di Hodgkin
Immunodeficienza o immunosoppressione
Leucemia, linfoma o mieloma multiplo
Trapianti di organi solidi
Anemia falciforme o altre emoglobinopatie
Per entrambi i gruppi di età adulta, la dose di PPSV23 deve seguire la dose di PCV15 di almeno 1 anno. Un intervallo minimo di 8 settimane tra il vaccino pneumococcico coniugato 15-valente (PCV15) e il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente (PPSV23) può essere considerato per gli adulti con una condizione di immunocompromissione, impianto cocleare o perdita di liquido cerebrospinale. Inoltre, per coloro che hanno precedentemente ricevuto una dose di vaccino anti-pneumococcico, vedi le raccomandazioni dettagliate per il dosaggio di ulteriori vaccinazioni pneumococciche presso CDC: Pneumococcal Vaccination: Summary of Who and When to Vaccinate e CDC: Adult Immunization Schedule by Age.
Controindicazioni e precauzioni del vaccino anti-pneumococcico
La principale controindicazione per vaccino coniugato pneumococcico 15-valente (PCV15) è
Una grave reazione allergica (p. es., l'anafilassi) a qualsiasi componente del PCV15 o al tossoide difterico
La principale controindicazione per vaccino coniugato pneumococcico 20-valente (PCV20) è
Una grave reazione allergica (p. es., l'anafilassi) a qualsiasi componente del PCV20 o al tossoide difterico
La principale controindicazione per il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente (PPSV23) è
Una grave reazione allergica dopo una precedente dose di vaccino o verso una componente del vaccino
Le precauzioni con entrambi i tipi di vaccino comprendono
Una malattia acuta moderata o grave, con o senza febbre (la vaccinazione sarà rinviata fino a quando la malattia non si sarà risolta)
Per i bambini con asplenia funzionale o anatomica, il vaccino meningococcico coniugato (MenACWY) e il vaccino coniugato pneumococcico 13-valente (PCV13) non devono essere somministrati durante la stessa visita, ma devono essere separati da un periodo ≥ 4 settimane.
Somministrazione del vaccino anti-pneumococcico
La dose abituale di ciascun vaccino è
0,5 mL IM per PCV20
0,5 mL IM per PCV15
0,5 mL IM o sottocutanea per il PPSV23
Le persone con infezione da HIV asintomatica o sintomatica devono essere vaccinate il prima possibile dopo la diagnosi.
Gli adulti di età compresa tra i 19 e i 64 anni ad alto rischio di contrarre la malattia pneumococcica (p. es., con un'asplenia funzionale o anatomica, una malattia renale cronica, o con un'altra condizione di immunocompromissione, tra cui il cancro e l'uso di corticosteroidi) devono effettuare una seconda dose di vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente (PPSV23) dopo 5 anni che hanno effettuato la prima somministrazione.
Tutte le persone all'età di 65 anni devono essere vaccinate con il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente (PPSV23). Se le persone hanno effettuato 1 o 2 dosi di vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente (PPSV23) prima dei 65 anni in seguito ad indicazione medica e sono passati ≥ 5 anni dall'ultima somministrazione, deve essere somministrata loro un'altra dose del vaccino a 65 anni oppure successivamente. La seconda dose è somministrata a distanza di 5 anni dalla prima (p. es., all'età di 69 anni, se la dose precedente è stata somministrata a 64 anni). Quelli a cui viene somministrato il vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente o dopo i 65 anni devono essere trattati con 1 sola dose.
Quando il paziente deve effettuare la chemioterapia o altre terapie immunosoppressive, l'intervallo tra la vaccinazione e l'inizio della terapia immunosoppressiva deve essere di ≥ 2 settimane. I pazienti che stanno facendo la chemioterapia o la radioterapia non devono essere vaccinati.
Per i dosaggi nei bambini, vedi CDC: Pneumococcal Vaccination: Summary of Who and When to Vaccinate e CDC: Child and Adolescent Immunization Schedule by Age.
Effetti avversi del vaccino anti-pneumococcico
Gli effetti avversi sono generalmente lievi e comprendono febbre, irritabilità, sonnolenza, anoressia, vomito, dolore locale ed eritema.
Per ulteriori informazioni
Le seguenti risorse in lingua inglese possono essere utili. Si noti che il Manuale non è responsabile per il contenuto di queste risorse.
Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP): Pneumococcal ACIP Vaccine Recommendations
ACIP: Recommended Adult Immunization Schedule, United States, 2024 including Changes to the 2023 Adult Immunization Schedule
Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Pneumococcal Vaccination: Information for Healthcare Professionals
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC): Pneumococcal Disease: Recommended vaccinations 2023
