Classification sérologique de la glomérulonéphrite rapidement progressive d'après la microscopie en immunofluorescence

Médié par les anticorps anti-membrane basale glomérulaire

≤ 10%

Glomérulonéphrite à anticorps anti-membrane basale glomérulaire (sans hémorragie pulmonaire*)

Syndrome de Goodpasture (avec hémorragie pulmonaire)

À médiation par complexe immun

≤ 40%

Causes post-infectieuses:

• Anticorps antistreptococciques (p. ex., glomérulonéphrite post-streptococcique)

• Endocardite infectieuse

• Néphrite prothétique vasculaire

• Infection par l'hépatite B

• Abcès ou sepsis viscéral

Maladies rhumatismales systémiques:

• Auto-anticorps anti-ADN (p. ex., néphrite lupique)

• Complexes immuns IgA (p. ex., vascularite à immunoglobulines A)

• Cryoglobulines mixtes IgG-IgM (p. ex., glomérulonéphrite cryoglobulinémique)

Autres glomérulonéphrites:

• Néphropathie à IgA

• Glomérulonéphrite membranoproliférative

• Glomérulonéphrite idiopathique à croissants (rare)

Pauci-immunitaire

≤ 50%

Granulomatose avec polyangéïte

Vascularite limitée au rein (p. ex., glomérulonéphrite idiopathique à croissants)

Polyangéïte microscopique

Double-anticorps positifs

Rare

Comme pour les types anti-MBG médiés par les anticorps et pauci-immun