El eritema multiforme es una reacción inflamatoria que se caracteriza por lesiones cutáneas en "diana" o en "iris". La mucosa bucal puede estar comprometida. El diagnóstico es clínico. Las lesiones suelen resolver espontáneamente, aunque con frecuencia recurren. El eritema multiforme por lo general aparece como una reacción a un agente infeccioso como el virus herpes simple o el micoplasma, aunque también puede ser una reacción a un fármaco. El tratamiento antiviral puede estar indicado en pacientes con recurrencias frecuentes o sintomáticas por virus herpes simple.
Durtante años, se pensó que el eritema multiforme representaba el extremo más leve de una serie de trastornos de hipersensibildad a fármacos que incluían el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica pero ahora se considera una entidad diferente.
Etiología del eritema multiforme
La mayoría de los casos se deben a
El HSV-1 es más común como causa que el HSV-2, aunque no está claro si las lesiones del eritema multiforme representan una reacción específica o inespecífica al virus. Actualmente, se piensa que el eritema multiforme está causado por una reacción citolítica mediada por células a los fragmentos de DNA del HSV presentes en los queratinocitos. Se supone que hay una predisposición genética, dado que el eritema multiforme es una manifestación clínica rara de la infección por HSV y se han visto asociaciones entre varios subtipos de HLA (Human leukocyte antigen) y la predisposición a desarrollar lesiones.
Con menor frecuencia, los casos están causados por fármacos, vacunas y otras enfermeades bacterianas o virales (sobre todo, la hepatitis C), o tal vez el lupus eritematoso sistémico. El eritema multiforme que aparece en pacientes con lupus eritematoso sistémico suele recibir el nombre de síndrome de Rowell.
Síntomas y signos del eritema multiforme
El eritema multiforme se manifiesta como la aparición súbita de máculas eritematosas, pápulas, ronchas, vesículas o ampollas asintomáticas (o una combinación de éstas) en las extemidades distales (a menudo incluye palmas y plantas) y la cara. La lesión clásica es anular, con un centro de color violáceo y un halo rosado separados por un anillo pálido (lesión en diana o en iris). La distribución es simétrica y centrípeta; a veces se exienda hacia el tronco. Algunos pacientes presentan prurito.
Esta imagen muestra lesiones en blanco de tiro (a veces llamadas lesiones en iris). Estas lesiones, típicas del eritema multiforme, pueden aparecer en las palmas.
Imagen cortesía de Julia Benedetti, MD.
El eritema multiforme se caracteriza por lesiones en blanco de tiro o en iris, que son lesiones anulares con un centro violáceo y un halo rosado separados por un anillo pálido.
DR P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Esta imagen muestra lesiones en blanco de diana o del iris características del eritema multiforme.
Imagen cortesía de Karen McKoy, MD.
Esta imagen muestra lesiones en blanco de tiro (a veces llamadas lesiones en iris). Estas lesiones, típicas del eritema multiforme, pueden aparecer en las palmas.
Imagen cortesía de Julia Benedetti, MD.
El eritema multiforme se caracteriza por lesiones en blanco de tiro o en iris, que son lesiones anulares con un centro violáceo y un halo rosado separados por un anillo pálido.
DR P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Esta imagen muestra lesiones en blanco de diana o del iris características del eritema multiforme.
Imagen cortesía de Karen McKoy, MD.
Las lesiones bucales pueden incluir lesiones en diana en los labios y erosiones en el paladar y las encías.
Diagnóstico del eritema multiforme
Evaluación clínica
El diagnóstico del eritema multiforme se realiza por el aspecto clínico; raras veces es necesario realizar una biopsia.
Los diagnósticos diferenciales incluyen urticaria, vasculitis, penfigoide ampolloso, pénfigo, dermatosis lineal por depósitos de IgA, dermatosis neutrofílica febril aguda y dermatitis herpetiforme.
Las lesiones orales deben distinguirse de la estomatitis aftosa, el pénfigo, la estomatitis herpética y la enfermedad de mano-pies-boca.
Los pacientes con máculas purpúricas y ampollas ampliamente diseminadas y con compromiso a predominio del tronco y la cara probablemente tengan un síndrome de Stevens-Johnson y no un eritema multiforme.
Tratamiento del eritema multiforme
Tratamiento de sostén
En ocasiones, profilaxis con antivirales
El eritema multiforme resuelve espontáneamente, de manera que el tratamiento suele ser innecesario. Los corticoesteroides y los anestésicos tópicos y los antihistamínicos orales pueden mejorar los síntomas y tranquilizar a los pacientes, pero a veces se necesitan antivirales (1).
Las recurrencias son frecuentes, y puede indicarse el tratamiento de mantenimiento empírico con fármacos antiherpéticos como aciclovir 400 mg por vía oral cada 12 h, famciclovir 250 mg por vía oral cada 12 h o valaciclovir 1.000 mg por vía oral cada 24 h si los síntomas recurren más de 5 veces por año y se sospecha una asociación con HSV o el eritema multiforme recurrente está siempre precedido por brotes de infección herpética.
Referencia del tratamiento
1. Soares A, Sokumbi O. Recent Updates in the Treatment of Erythema Multiforme. Medicina (Kaunas). 2021;57(9):921. Publicado el 1 de setiembre de 2021 doi:10.3390/medicina57090921
Conceptos clave
El eritema multiforme por lo general es desencadenado por HSV (herpes simplex virus), aunque puede ser causado por un fármaco.
Las lesiones en diana o en blanco de tiro y lesiones en palmas y plantas son hallazgos relativamente específicos.
La biopsia rara vez es necesaria.
El eritema multiforme se trata con medidas de apoyo, y se deben considerar los medicamentos antivirales profilácticos si se sospecha HSV como causa. Las recurrencias son frecuentes.
