Causas de glomerulonefritis

Tipo

Ejemplos

Primaria

Idiopática

GN fibrilar e inmunocontactoide

GN idiopática por semilunas

Nefropatía por IgA

GN membranoproliferativa

Secundaria

Bacterianas*

Infección por estreptococos beta-hemolíticos del grupo A

Infección por Mycoplasma

Infección por Neisseria meningitidis

Infección por Salmonella typhi

Infecciones estafilocócicas (especialmente endocarditis bacteriana)

Infección por Streptococcus pneumoniae

Abscesos viscerales (causados por Escherichia coli o especies de Pseudomonas, Proteus, Klebsiella, o Clostridium spp)

Parasitaria*

Malaria (debida a Plasmodium falciparum o P. malariae)

Esquistosomiasis (debida a Schistosoma mansoni)

Viral*

Infección por virus Coxsackie

Infección por citomegalovirus

Infección por virus de Epstein-Barr

Hepatitis B

Hepatitis C

Herpes zóster

Sarampión

Parotiditis

Varicela

Otras causas infecciosas y posinfecciosas

Infecciones micóticas (debidas a Candida albicans [candidiasis] o Coccidioides immitis [coccidiomicosis])

Infección por rickettsias

Enfermedades reumáticas sistémicas

Granulomatosis eosinófila con poliangeítis

Granulomatosis con poliangeítis

Vasculitis asociada a IgA

Poliangeítis microscópica

Poliarteritis nudosa

Lupus eritematoso sistémico

Trastornos inducidos por fármacos

Lupus eritematoso sistémico (debido a hidralazina o procainamida)

Síndrome urémico hemolítico (debido a quinina, cisplatino, gemcitabina o mitomicina C)

Discrasias hematológicas

Crioglobulinemia mixta IgG-IgM

Enfermedad del suero

Púrpura trombocitopénica trombótica–síndrome urémico hemolítico

Enfermedades de la membrana basal glomerular

Síndrome de Goodpasture

Trastornos hereditarios

Síndrome de Alport

Enfermedad por membrana basal delgada

*Causas infecciosas y posinfecciosas.

GN = glomerulonefritis; IgA = inmunoglobulina A; IgM = inmunoglobulina M; LES = lupus eritematoso sistémico.