Homöopathie

Im Gegensatz zu pflanzlichen und Nahrungsergänzungsmitteln werden homöopathische Arzneimittel von der U.S. Food and Drug Administration reguliert. Nur homöopathische Mittel, die von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen sind, können hergestellt werden. Weil so wenig Wirkstoff nach der Verdünnung verbleibt, werden die Wirkstoffe vor der Verdünnung getestet.

Die U.S. Food and Drug Administration nimmt homöopathische Mittel aus verschiedenen Anforderungen heraus, die für andere Medikamente bestehen:

• Die Identität und die Stärke der einzelnen Wirkstoffe müssen nicht von einem Labor bestätigt werden, bevor das Mittel verschrieben wird.

• Die Hersteller von alternativen homöopathischen Produkten müssen deren Wirksamkeit nicht beweisen.

• Homöopathische Mittel wurden vorübergehend von den Richtlinien für alkolische Substanzen befreit (in der üblichen Verdünnung).

Allerdings wird das Etikett benötigt, um die folgende Liste:

• Hersteller

• Der Begriff "homöopathischen"

• Mindestens eine Angabe

• Hinweise zum sicheren Gebrauch

• Sofern nicht ausdrücklich ausgenommen, der Wirkstoff und der Grad der Verdünnung

Die beiden primären Prinzipien der Homöopathie—"Ähnliches heilt Ähnliches" und "Verdünnung macht Präparate stärker"—haben keine wissenschaftliche Grundlage. Eine Zubereitung, die so stark verdünnt wird, dass sie keinen aktiven Wirkstoff besitzt und nur physiologische Wirkungen ähnlich die eines Placebos hat, ist biologisch und chemisch nicht plausibel. Einige als homöopathisch deklarierte Präparate enthalten jedoch Wirkstoffe in ausreichender Konzentration, um physiologische Wirkungen zu erzielen (z. B. Zicam, das eine messbare Menge Zink enthält).

Die Wirksamkeit der homöopathischen Heilmittel für verschiedene Erkrankungen wurde intensiv untersucht. Eine Analyse aus dem Jahr 20101 über systematische Untersuchungen hat herausgefunden, dass die Homöopathie nicht wirksamer als jedes Placebo für jede Art von Indikation ist, zum gleichen Ergebnis kamen das United Kingdom's House of Commons Science und das Technology Committee nach einer gründlichen Überprüfung der systematischen Übersichtsarbeiten und Meta-Analysen der Homöopathie (2010) (1, 2). Die gründliche Überprüfung der australischen Regierung der klinischen Evidenz für Homöopathie (2013) ergab für 61 Indikationen Hinweise für eine mangelnde Wirksamkeit der Homöopathie, und für weitere 7 Indikationen gab es keine qualitativ guten Beweise (3). Nachfolgende Überprüfungen haben zu ähnlichen Schlussfolgerungen hinsichtlich mangelnder nachgewiesener Wirksamkeit und unzureichender Daten geführt (4).

Die Homöopathie wird aufgrund ihrer sanften Wirkung und der geringen Wahrscheinlichkeit einer Toxizität weiterhin erforscht. Bei einigen klinischen Zuständen, bei denen es keine eindeutig vorteilhaften Strategien der konventionellen Medizin gibt, wie z. B. bei der Fibromyalgie, könnte die Homöopathie in Betracht gezogen werden, da Daten aus kleinen Studien eine potenzielle Linderung der Symptome und keine Schäden belegen (5, 6).

Die Homöopathie wird in Europa und Indien häufig verwendet, vor allem aufgrund der langen traditionellen Anwendung; als Ergebnis wurde die Praxis ein Teil der Kultur.

Die Homöopathie wird zur Behandlung verschiedener Erkrankungen wie Allergien, Schnupfen und Atemwegsbeschwerden, Verdauungsproblemen, Schmerzen des Bewegungsapparats und Schwindel eingesetzt.

Homöopathische Zubereitungen werden gut vertragen und haben sehr geringe Nebenwirkungen; nur selten kommt es zu einer allergischen oder toxischen Reaktion.

Weitere Studien haben versucht, die unerwünschten Wirkungen der Homöopathie mit denen der konventionellen Medizin zu vergleichen, aber es sind noch weitere qualitativ hochwertige Untersuchungen erforderlich, um die Berichterstattung und die Risikobewertung zu standardisieren (7). Schulmediziner sollten nicht davon ausgehen, dass ein homöopathisches Mittel, das von einem Patienten eingenommen wird, biologisch keine Wirkung hat und somit keine Nebenwirkungen haben könnte. Außerdem enthalten einige homöopathische Mittel andere Wirkstoffe, die physiologische Wirkungen haben können. Ob Patienten Homöopathische Arzneimitte verwenden kann unklar sein, da Patienten oft den Begriff "homöopathisch" irrtümlich in Bezug auf Nahrungsergänzungsmittel, die sie einnehmen, benutzen. Außerdem erlaubt die U.S. Food and Drug Administration die Registrierung und Kennzeichnung vieler medizinischer Pflanzenstoffe als homöopathisch, wenn sie einem bestimmten pharmazeutischen Prozess unterzogen werden.

1. 1. Ernst E: Homeopathy: what does the "best" evidence tell us? Med J Aust192(8):458–60, 2010. doi:10.5694/j.1326-5377.2010.tb03585.x

2. 2. United Kingdom's House of Commons Science and Technology Committee: Homeopathy, 2010. Aufgerufen am Oktober 2023.

3. 3. National Health and Medical Research Council: Effectiveness of homeopathy for clinical conditions: evaluation of the evidence. Aufgerufen am Oktober 2023.

4. 4. Mathie RT, Fok YYY, Viksveen P, et al: Systematic review and meta-analysis of randomised, other-than-placebo controlled, trials of non-individualised homeopathic treatment. Homeopathy 108(2):88-101, 2019. doi: 10.1055/s-0038-1677481

5. 5. Boehm K, Raak C, Cramer H, et al: Homeopathy in the treatment of fibromyalgia—a comprehensive literature-review and meta-analysis. Complement Ther Med 22(4):731-42, 2014. doi: 10.1016/j.ctim.2014.06.005

6. 6. Bell IR, Lewis DA 2nd, Brooks AJ, et al: Improved clinical status in fibromyalgia patients treated with individualized homeopathic remedies versus placebo.Rheumatology (Oxford) 43(5):577–582, 2004. doi: 10.1093/rheumatology/keh111

7. 7. Stub T, Kristoffersen AE, Overvåg G, et al: Adverse effects in homeopathy. A systematic review and meta-analysis of observational studies. Explore (NY) 18(1):114-128, 2022. doi:10.1016/j.explore.2020.11.008