Häufige Ursachen der Polyurie
Mechanismus | Beispiel |
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Vasopressinsensitive Polyurie | |
Verminderte Vasopressin-Synthese | Primär Arginin-Vasopressin-Mangel, erblich (in der Regel autosomal-dominant) Erworbener (sekundärer) Arginin-Vasopressin-Mangel (Ursachen im Text beschrieben) Primärer Diabetes insipidus, angeboren und assoziiert mit Diabetes mellitus, Atrophie des N. opticus, neuronaler Taubheit und Atonie von Blase und Ureteren (Wolfram-Syndrom) |
Verminderte Vasopressin-Freisetzung | Primäre Polydipsie (dipsogener Diabetes insipidus) |
Vasopressinresistente Polyurie | |
Renaler Widerstand gegen Vasopressin | Angeborene Arginin-Vasopressin-Resistenz (in der Regel X-chromosomal-rezessiv vererbt) Erworbene Arganin-Vasopressin-Resistenz: chronische Nierenerkrankheit, systemische oder metabolische Erkrankung (z. B. Myelom, Amyloidose, hyperkalzämische oder hypokaliämische Nephropathie, Sichelzellanämie), bestimmte Arzneimittel (z. B. Lithium, Demeclocyclin) |
Osmotische Diurese | Hyperglykämie (bei Diabetes mellitus) Schwer resorbierbare Substanzen (Mannit, Sorbit, Harnstoff) |